- ￥2180 - 3980
- KEMOBio
- 进口/国产
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件：
-20℃保存
- 保质期：
12个月
- 英文名：
OVA Conjugated Glucose-6-phosphate Dehydrogenase (G6PD)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
50ug/50ug
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥2180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：OVA Conjugated Glucose-6-phosphate Dehydrogenase (G6PD)
别名：Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase
种属：Rattus norvegicus (Rat)
蛋白序列：
标签：N-terminal His Tag
Uniprot：P05370
表达系统：Protein conjugation
来源：
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文献和实验Ｇ６ＰＤ缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为Ｘ伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于Ｇ６ＰＤ缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型得可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命。 临床表现 1.溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大； 2.可伴有血红蛋白尿； 3.溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。 诊断依据 1.有诱发溶血的因素，如服用药物（解热镇痛药、抗疟
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查指标结果解读是临床医学检验人员需要了解的知识，医学教育网整理供检验人员参考如下： 正常值： G-6-PD活力9.34±1.59U/gHb（37℃）。 高于正常值： 暂无相关资料 低于正常值： 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，红细胞膜失去巯基保护而功能受损，终致溶血医学教育|网整理搜集。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏（陷）基因在X染色体上，通过女性遗传，男性患者居多。统称为G6PD缺乏症。
红细胞酶缺陷为遗传性溶血的三大原因之一。已知至少有19种酶缺陷可引起溶血性贫血。红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血，除葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD)缺陷较多见，丙酮酸激酶（PK)亦可见外，余均少见。 红细胞能量来源主要是通过糖代谢生成ATP。红细胞糖代谢主要有无氧糖酵解途径（EMP)和己糖单磷酸旁路（HMP)两种。前者有13种酶参与，已知其中有10种酶缺陷可以引起溶血性贫血（如 HK，GPI，PFK，ALD，TPI，PGK，DPGM，PK等)。后者有6种酶参与，均有因遗传
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