- ￥2180 - 3980
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
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12个月
- 英文名：
Recombinant Insulin Receptor Substrate 1 (IRS1)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
50ug/50ug
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥2180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Recombinant Insulin Receptor Substrate 1 (IRS1)
别名：HIRS1
种属：Homo sapiens (Human)
蛋白序列：Asp12~Phe264
标签：N-terminal His Tag
Uniprot：P35568
表达系统：Prokaryotic expression
来源：E.coli
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文献和实验胰岛素受体底物(insulin receptor substrate，IRSs)
能够被激活的胰岛素受体酪氨酸激酶作用的底物, 其上具有十几个酪氨酸残基可被磷酸化，磷酸化的IRSs能够结合并激活下游效应物。 IRSs在被胰岛素受体磷酸化以后，如同一块“磁铁”与那些具有SH2结构域的蛋白结合，根据所结合蛋白的具体结构产生不同的效应，如激活SH2蛋白的酶活性、改变蛋白质构型并同另外的蛋白结合或者引起蛋白质从细胞的一个部位转移到另一个部位。 已知有三种胰岛素受体酪氨酸激酶作用的底物(IRSs)。第一种是胰岛素受体底物1(IRS1),是一种
证据显示这可能是继发于高胰岛素血症的结果，绝大多数胰岛素抵抗是胰岛素和胰岛素受体结合后信号传导过程发生障碍的结果，主要缺陷包括胰岛素受体的酪氨酸激酶活性下降、胰岛素信号传导异常、葡萄糖转运减少、葡萄糖磷酸化和糖原合成酶活性减弱等。其中糖原合成酶活性减弱是导致胰岛素抵抗的早期因素，可以在正常血糖或葡萄糖耐量受损的胰岛素抵抗患者的骨骼肌中发现。新近的研究表明，糖原合成酶活性降低是胰岛素受体磷酸化胰岛素受体底物-1（IRS-1）的能力下降，减弱了IRS1和PI3-K亚单位p85的结合，最终降低PI3K活性
列 从理论上讲，任何形式的依赖于固定捕获分子和存在于周围溶液的靶（结合物或分析物）的产物形成的配体-结合分析能够微小化、平行化，并且在微阵列中完成。采用核酸-核酸相互作用（DNA芯片）的微阵列分析已良好建立，而蛋白微阵列分析刚开始普及。这个体现在最近关于核酸-蛋白，蛋白-蛋白，配体-受体和酶-底物的微阵列分析的文章中。 以微阵列形式研究DNA-蛋白的相互作用是Bulyk等人完成的，他们创造了双链寡核苷的微阵列。单链寡核苷的高浓度微阵列是采用Affymetrix(Santa Clara, CA
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