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12个月
- 英文名：
Recombinant Hepatitis A Virus Cellular Receptor 2 (HAVCR2)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
50ug/50ug
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥2180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Recombinant Hepatitis A Virus Cellular Receptor 2 (HAVCR2)
别名：KIM-3; TIM3; TIMD3; Tim-3; T-cell membrane protein 3; T-cell immunoglobulin mucin receptor 3; T-cell immunoglobulin and mucin domain-containing protein 3
种属：Homo sapiens (Human)
蛋白序列：Ser22~Gly202
标签：N-terminal His Tag
Uniprot：Q8TDQ0
表达系统：Prokaryotic expression
来源：E.coli
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文献和实验-bin/carddisp.pl?gene=HAVCR2&keywords=CD366 TIM3作为重要的细胞免疫负调控因子，高表达于辅助型T细胞（Thl细胞）和细胞毒性T细胞中（Tcl细胞），并产生抑制信号从而导致Thl细胞和Tcl细胞的凋亡。其配体为半乳凝素9(Gal-9)，这是一种被广泛表达的可溶性分子[7]，与TIM3分子的免疫球蛋白可变区上的寡聚糖结合，从而对Thl驱动的免疫反应产生负调控作用。当TIM3与其配体半乳凝素9(Gal-9)结合后，促进Thl细胞凋亡[8] 。也就是说
中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？
和 H4 阻断病毒的尖峰糖蛋白受体结合域（RBD）与细胞受体血管紧张素转化酶 2（ACE2）之间的结合。竞争分析表明这两种抗体在 RBD 上具有不同的表位，使其成为潜在有希望的靶向病毒的单克隆抗体对，从而避免了未来临床应用中的免疫逃逸。此外，在小鼠模型中进行的一项治疗研究证实，这些抗体可以降低感染肺部的病毒滴度。RBD-B38 复杂结构表明，表位上的大多数残基与 RBD-ACE2 结合界面重叠，从而说明了阻断作用和中和能力。研究结果突出了基于抗体的疗法的前景，并为合理疫苗设计提供了结构基础。 图源
Ⅱ类分子提呈外源性抗原 二、MHC I类分子提呈内源性抗原 三、交叉提呈 四、CDl提呈抗原 第五章 MHC I类抗原加工的分子机制及其研究进展 第一节 引言 第二节 MHC I类分子与T细胞受体 第三节 MHC I类分子抗原加工与提呈 第四节 肽段的产生和供给 第五节 多肽装载复合物 第六节 HC和β2m二聚体的形成 第七节 肽段的装载 第八节 MHC I类分子向细胞表面的转运 第九节 结语 第六章 结构免疫学研究进展：主要组织相容性复合物的分子识别 第一
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