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- 详细信息
- 文献和实验
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-20℃保存
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Recombinant Cholinergic Receptor, Muscarinic 1 (CHRM1)
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
50ug/50ug
| 规格: | 50ug | 产品价格: | ¥2180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50ug | 产品价格: | ¥3980.0 |
产品英文名称:Recombinant Cholinergic Receptor, Muscarinic 1 (CHRM1)
别名:CHR-M1; HM1; M1; M-AChRM1; Muscarinic Acetylcholine Receptor M1
种属:Rattus norvegicus (Rat)
蛋白序列:Ser356~Cys460 (Accession # P08482)
标签:N-terminal His Tag
Uniprot:P08482
表达系统:Prokaryotic expression
来源:E.coli
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文献和实验的潜在靶点。 相关疾病 IL-26在多种自身免疫性疾病中作用复杂且关键。在多发性硬化(MS)中,其虽在患者体内高表达并具促炎潜力,但研究显示其亦能增强血脑屏障完整性并在动物模型中减轻病情,呈现“双刃剑”特征。在类风湿关节炎(RA)中,IL-26作为核心促炎介质,通过与IL-1β形成正反馈环路、诱导M1型巨噬细胞分化及促进破骨细胞生成,显著加剧炎症与骨破坏。在炎症性肠病(IBD)中,IL-26主要由Th17细胞等分泌,激活多条信号通路诱导促炎因子释放,其基因多态性还与疾病易感性及细菌清除能力下降相关
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质界面形成特殊的免疫抑制生态位,促使巨噬细胞极化为免疫抑制性M2样表型,并诱导其自分泌CXCL8,进而上调巨噬细胞表面PD-L1表达,最终抑制CD8⁺效应T细胞的浸润和细胞毒功能,构成"成纤维细胞-巨噬细胞-T细胞"三级级联免疫逃逸轴。动物实验验证显示,联合使用CXCR1/2抑制剂Reparixin阻断 CXCL8信号与抗PD-L1免疫检查点抑制剂,可协同恢复CD8⁺ T细胞抗肿瘤功能,显著抑制肿瘤生长,优于单药治疗效果。该研究阐明了宫颈癌中基质细胞与免疫细胞相互作用介导免疫逃逸的新型分子
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