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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
37
- 样本:
血清,血浆或其他生物体液
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
酶联免疫
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记 的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
标本要求:
1.马锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD/SOD2)ELISA试剂盒标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定:样品 OD 值< 临界值(CUT OFF)者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阴性 阳性判定:样品 OD 值≥ 临界值(CUT OFF)者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阳性。
公司正在出售的产品:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记 的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 马锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD/SOD2)ELISA试剂盒 | Horse Superoxide dismutase [Mn],mitochondrial(Mn-SOD/SOD2)ELISA kit | 48T/96T |
标本要求:
1.马锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD/SOD2)ELISA试剂盒标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定:样品 OD 值< 临界值(CUT OFF)者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阴性 阳性判定:样品 OD 值≥ 临界值(CUT OFF)者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阳性。
公司正在出售的产品:
| CLIAKitforCXCL16(MouseCXC-chemokineligand16)ELISAKIT小鼠CXC趋化因子配体16规格:48T/96T | CXCL16重组小鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 标签) Protein |
| 细胞色素P450亚酶CYP3A4(BFCD)活性荧光定量检测试剂盒20次 | PNP Protein Human 重组人 Purine nucleoside phosphorylase / PNP 蛋白 (His 标签) |
| RatfactorB,BFELISAKit大鼠B因子(BF)ELISA试剂盒规格:96T/48T | MERTK重组人 MERTK / Mer 蛋白 GST 标签 Protein |
| 大鼠蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1)ELISA试剂盒 ,英文名: PICK1 ELISA Kit | CADM3 Protein Rat 重组大鼠 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 蛋白 (Fc 标签) |
| Human P53 (P53) ELISA Kit 人P53(P53)ELISA试剂盒 | CCR-7(CC chemokine receptor 7 0.5mgCCR-7(CC chemokine receptor 7) CC趋化因子受体7(多肽) |
| HumanPhosphoglucomase,PGMELISA试剂盒人0酸糖变位酶(PGM)ELISA试剂盒规格:96T/48T | CDK16 Protein Human 重组人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 标签) |
| ELISAKitEGF猪表皮生长因子规格:48T/96T | PRKAR1A重组人 PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 蛋白 (His 标签) Protein |
| Humandeltasleep-inducingpeptide,DSIPELISAKit人促睡眠肽(DSIP)ELISA试剂盒规格:96T/48T | FGF9 Protein Canine 重组狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 标签) |
| 人水通道蛋白1(AQP-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 | 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)重组蛋白 Recombinant Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma (PPARg) |
| 小鼠组胺(HIS)免疫试剂盒 Mouse Histamine,HIS ELISA Kit | PTN重组小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白 Protein |
| 酸脱羧酶(PDC)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样 | NS1 Protein H1N1 重组甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) Non-structural / NS1 蛋白 (His 标签) |
| Ratmacrophageinflammatoryprotein1β,MIP-1βELISA试剂盒大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA试剂盒规格:96T/48T | 马锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD/SOD2)ELISA试剂盒EPHB6重组食蟹猴 EphB6 / EphB6 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| HumanHaptoglobin,Hpt/HPELISA试剂盒人结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒规格:96T/48T | midnolin isoform Protein 1 中脑核仁蛋白1(抗原 0.5mgmidnolin isoform Protein 1 中脑核仁蛋白1(抗原) |
| HumanleukocyteaigenA,HLA-AELISAKit人类白细胞抗原A(HLA-A)ELISA试剂盒规格:96T/48T | TIE1重组人 Tie1 蛋白 (His 标签) Protein |
| 大鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)ELISA试剂盒 ,英文名: AChE ELISA Kit | TNFRSF6B Protein Human 重组人 DCR3 / TNFRSF6B 蛋白 (Fc 标签) |
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文献和实验相关实验
等。但必需加入适量的全血(马、羊或人)或胎牛血清作为补充物。加入适量的活性炭(0.2%)或淀粉(1%)亦有利于吸收培养基中衍化产生的毒性氧离子。Hp生长缓慢,通常需要3d~5d,甚至更长时间,才能形成针尖状小菌落,为了避免快速生长的兼性厌O2菌和霉菌等和过度生长,常需加入由万古霉素、TMP、两性霉素、多粘菌素等组合的抑菌剂。Hp在液体培养基中生长更加困难。这可能与在液体里面更难保证菌体周围稳定的微含O2量环境有关。 有人报告Hp能在33°C~40.5°C和pH6.6~8.4条件下生
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
马锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD/SOD2)ELISA试剂盒
¥1500 - 2200









