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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
38
- 样本:
血清,血浆或其他生物体液
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
酶联免疫
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
1.小鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA试剂盒标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 小鼠糖化血红蛋白A1cA1c)ELISA试剂盒 | Mouse Glycated hemoglobin A1c,A1c ELISA Kit | 48T/96T |
操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定:样品 OD 值< 临界值(CUT OFF)者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阴性 阳性判定:样品 OD 值≥ 临界值(CUT OFF)者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阳性。
公司正在出售的产品:
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| Anti-CaMK2a/FITC 荧光素标记钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | RatTissuePolypeptideAigen,TPAELISA试剂盒大鼠组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒规格:96T/48T |
| Anti-EEF2 真核翻译延长因子2抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml | 小鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA试剂盒HumanCoicosterone,COELISA试剂盒人皮质同/肾上腺同(CO)ELISA试剂盒规格:96T/48T |
| Anti-Phospho-HER2(Tyr1221/1222)/FITC 荧光素标记0酸化HER2受体抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | CLIAKitforPAIg(Humanplatelet-associatedimmunoglobulins)ELISAKit人血小板相关免疫球蛋白规格:48T/96T |
| Anti-Phospho-Stathmin (Ser38) 0酸化原癌基因蛋白18Multi-class antibodies规格: 0.1ml | Humannasopharyngealcarcinoma,NPCELISA试剂盒人鼻咽癌(NPC)ELISA试剂盒规格:96T/48T |
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本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记 的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠糖化血红蛋白 ( HbA1c )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 HbA1c 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HbA1c与单抗结合,加入生物
监测:包括每次持续至少2天的连续血糖监测4次,及每周3次的每日7次指尖血糖监测,连续血糖监测与指尖血糖监测数据具有良好相关性。留取基线和第三个月末糖化血红蛋白标本进行中心化测定。通过获得的近2700个血糖值计算,线性回归分析显示平均血糖与糖化血红蛋白密切相关: AGmg/dl(平均血糖)= 28.7 X A1C - 46.7, (R 2= 0.84, P 线性回归方程不受年龄、种族、性别、糖尿病类型及吸烟影响。 因此,本实验认为无论1型和2型糖尿病,HbA1c水平可以推测
的空腹血糖值对比,可预测出近期血糖控制的好坏。如若空腹血糖高于7.1mmol/L许多,糖化血红蛋白大于8%,表示近期血糖控制不好,需调整治疗方案。反之,若空腹血糖低于7.1mmol/L,甚至正常,糖化血红蛋白小于8%,但则表示近期血糖控制良好,治疗对症,本着“效不更方”的原则,治疗方案不变。因此,同时测定血糖与糖化血红蛋白可以更好地全面判断病情,指导治疗。 2010年,美国糖尿病学会(ADA)已正式批准糖化血红蛋白A1c(HbA1c)作为糖尿病的一项诊断标准,其诊断界值≥6.5%.因此,了解
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