- ￥1500 - 2200
- 邦景
- 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- BJ002202
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
31
- 样本：
血清，血浆或其他生物体液
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
酶联免疫
- 检测方法：
双抗夹心法
- 检测范围：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记 的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 小鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒 | Mouse phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK ELISA Kit | 48T/96T |
1．小鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
样品收集、处理及保存方法：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品 OD 值< 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阴性 阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阳性。
公司正在出售的产品：
| Rabbit Anti-Goat IgM/Cy7 Cy7标记的兔抗羊IgM 0.1ml | 细胞合成酶总活性比色法定量检测试剂盒20次 |
| SPTLC1 英文名称： 丝酸棕榈酰转移酶1抗体 0.2ml | guineapigIerleukin6,IL-6ELISA试剂盒豚鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T |
| Protein A/FITC FITC标记重组葡萄球菌蛋白A 0.3ml | 石蜡切片组织βAMYLOID蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次 |
| Apo-E(Human Apolipoprotein E) ELISA Kit 人载脂蛋白E 96T | 组织脯氨酸肽酶(prolidase;PLD)紫外比色法定量检测试剂盒20次 |
| HSP-60( Heat shock protein-60) 热休克蛋白-60(抗原) 0.5mg | 体液单胺氧化酶A型(MAO-A)活性化学发光法定量检测试剂盒20次 |
| T(Mouse Testoterone)ELISA Kit 小鼠睾酮 96T | ELISAKitPro-ANP小鼠前心肽规格：48T/96T |
| IMA(Mouse Ischemia Modified Albumin) ELISA Kit 小鼠缺血修饰白蛋白 96T | 微型RNA(miRNA)表达载体细胞转染试剂盒10次 |
| poly-L-lysine-Prep Slides 多聚赖酸防脱磨砂玻片(防脱片载玻片) 50片 | 植物谷胱甘肽(GLATHIONE)总浓度荧光定量检测试剂盒50次 |
| CXCR3/CD183 peptide 细胞表面趋化因子受体3抗原 0.5mg | 细胞谷氨酸同酸转氨酶(GPT)活性光谱法定量检测试剂盒20次 |
| NPY/Neuropeptide Y(1-36) 神经肽 Y(1-36) 0.5mg | ELISAKit16-αOHE-1小鼠16α羟基雌同1规格：48T/96T |
| AIF(Human apoptosis inducing factor) ELISA Kit 人凋亡诱导因子 96T | 石蜡切片红氨酸(RUBEANICACID)铜染色试剂盒50次 |
| f-Hb(Human free haemoglobin) ELISA Kit 人游离血红蛋白 96T | 小鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒细菌总巯基含量荧光定量检测试剂盒20次 |
| S100B S100B蛋白抗原 0.5mg | 水中贾第鞭毛虫(Giardia)基因定性检测试剂盒20次 |
| ssDNA(human single stranded DNA Antibody) ELISA Kit 人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体 96T | ELISAKitADP猪脂联素规格：48T/96T |
| sPECAM-1/sCD31(Mouse soluble platelet endothelial cell adhesion molecule 1) ELISA Kit 小鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1 96T | Humanbonemorphogeneticproteins,BMPsELISA试剂盒人骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒规格：96T/48T |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验书太大了，上传不了，需要的话我可以发到邮箱或者各位在网上载，assaydesigns公司网页就有。 licanming 怎么无人回啊？只好自己顶一下！ zhidanguilai 检测PKC活性可以用加拿大Immunechem公司的非放射性蛋白激酶C活性分析试剂盒，安全、快速、稳定，可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理： 基于ELISA的基本
Q：Annexin V 凋亡检测试剂盒的原理是什么？ A：Annexin V 是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸 PS 有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的 PS 与凋亡早期细胞胞膜结合，将 Annexin V 标记荧光染料如 FITC 利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)或 7-AAD 可与双链 DNA 特异性结合，并产生强烈的荧光，正常情况下无法透过细胞膜。由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性，核染料 PI 或 7-AAD
拯救皱纹 + 脱发！张亮 / 李青峰 / 刘蔡钺团队解码抵抗
的衰老接下来，研究人员探索了 miR-31 介导 HFSCs 衰老的内在分子机制。通过深入分析转录组数据，发现 miR-31 激活了 Ras 信号通路的某些下游分子，而 Ras 信号在皮肤上皮中的作用主要是通过 MAPK-ERK 级联磷酸化 ERK（pERK）实现的。同样地，通过 Western Blot 实验，他们也发现了 pERK 在小鼠衰老皮肤中显著上调，而这种上调在条件性敲除 miR-31 的小鼠中则不明显。此外，体外的细胞培养实验也证实，miR-31 的过表达本身也可导致 pERK
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
