Cantuzumab Ravtansine (MUC1 CA
242) 抗体, 单克隆-Cantuzumab Ravtansine (MUC1 CA242) Antibody, Monoclonal- ￥22
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- 美国
- PSI-10-473-0.1mg
- 2025年07月11日
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Cantuzumab Ravtansine (MUC1 CA242) Antibody, Monoclonal
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Cantuzumab Ravtansine (MUC1 CA242) Antibody, Monoclonal
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产品名称：Cantuzumab Ravtansine (MUC1 CA242) 抗体, 单克隆-Cantuzumab Ravtansine (MUC1 CA242) Antibody, Monoclonal
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文献和实验快速灵敏的增强化学发光免疫分析方法检测肿瘤标志物前列腺特异性抗原(PSA)和游离前列腺特异性抗原(FPSA)
剂。我们采用双抗体夹心的免疫体系来实现对待测抗原的精确定量分析，首先将一株单克隆抗体利用物理吸附包被在聚苯乙烯材质的 96 孔微孔板上，将样品或者标准品和另一株标记有辣根过氧化物酶（HRP）的酶标记抗体溶液依次加入微孔板各孔，在室温条件下，静置温育 45 min，达到免疫反应平衡，形成固相抗体-抗原-酶标记抗体的免疫复合物，然后利用洗涤的方式将没有结合的酶标记抗体去除，实现免疫复合物上的 HRP 和游离 HRP标记抗体的分离，最后向免疫反应体系中加入化学发光底物，通过测定酶促化学发光的相对发光强度（RLU
(或抗原)需要有双功能基团的螯合剂，一侧基团与铕离子螯合，另一侧与抗体(或抗原)上的自由基团连接。抗原(抗体)上的自由基团主要是一NH和一COOH，双功能螯合剂应 能与一NH和一COOH相连。常用的有戊二醛、碳二亚胺(EDC)等。 双位点夹心分析法使用针对被测物上不同抗原决定簇的两个单克隆抗体，一个用Eu“标记，另一个包被固相载体，经过免疫反应形成免疫复合物后，再将铕离子从复合物上完全解离下来，在铕离子的增强液中与另一种螯合剂结合，在协同剂的作用下，形成一个铕离子包裹于其内部的微胶囊(胶态分子
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