- ￥1500 - 2200
- 邦景
- 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- BJ022911
- 国产
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
36
- 样本：
血清，血浆或其他生物体液
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
酶联免疫
- 检测方法：
双抗夹心法
- 检测范围：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记 的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 小鼠组蛋白H2B(H2B)ELISA试剂盒 | H2B ELISA Kit | 48T/96T |
标本要求：
1．小鼠组蛋白H2B(H2B)ELISA试剂盒标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
样品收集、处理及保存方法：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品 OD 值< 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阴性 阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阳性。
公司正在出售的产品：
| 促肾上腺皮质激素抗体 Anti-ACTH 0.1ml | ELISAKitTNF-β大鼠坏死因子β规格：48T/96T |
| Rhesus antibody Rh KCNA5 电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体 规格 0.2ml | Humanai-perinuclearfactor，APFELISAKit人抗核周因子抗体(APF)ELISA试剂盒规格：96T/48T |
| Rhesus antibody Rh DNase I 脱氧核糖核酸酶1抗体 规格 0.2ml | RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2/Flk-1ELISAKit大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T |
| Rhesus antibody Rh LTB4-R2 白三烯B4受体2抗体 规格 0.1ml | HumanLipoxinA4,LXA4ELISAKit人脂氧素A4(LXA4)ELISA试剂盒规格：96T/48T |
| Rhesus antibody Rh BRLF1 立即早期癌基因BRLF1抗体(鼻咽癌基因) 规格 0.2ml | Humaelaxin,RLNELISAKit人松弛肽/松弛素(RLN)ELISA试剂盒规格：96T/48T |
| Rhesus antibody Rh KMT1C/G9a 组蛋白H3赖氨酸9甲基化1C抗体 规格 0.2ml | Humanai-Mi2-aibodyELISAKit人抗Mi2抗体(ai-Mi2-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T |
| Rhesus antibody Rh Goat Anti-rat IgG/PE PE标记的羊抗大鼠IgG 规格 0.1ml | ELISAKitTIMP-1大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1规格：48T/96T |
| Rhesus antibody Rh NTF97/KPNB1 亲核素β1抗体 规格 0.1ml | Humanverylowdensitylipoproteieceptor,VLDLRELISAKit人极低密度脂蛋白受体(VLDLR)ELISA试剂盒规格：96T/48T |
| Rhesus antibody Rh CASC5 易感性候选基因5抗体 规格 0.2ml | RatHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISAKit大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T |
| Rhesus antibody Rh CKLFSF2 isoform 1 趋化素样因子超家族成员2亚型1抗体 规格 0.2ml | rabbitImmunoglobulinM,IgMELISAKit兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒规格：96T/48T |
| Rhesus antibody Rh ERK4 细胞外信号调节激酶4抗体 规格 0.1ml | HumanMetallothionein，MTELISAKit人金属硫蛋白(MT)ELISA试剂盒规格：96T/48T |
| Rhesus antibody Rh MTF-1 金属应答元件结合转录因子-1抗体 规格 0.2ml | 小鼠组蛋白H2B(H2B)ELISA试剂盒rabbitiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit兔子肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒规格：96T/48T |
| Rhesus antibody Rh CD98 CD98重链抗原抗体 规格 0.1ml | ELISAKitIL-13人白介素13规格：48T/96T |
| Rhesus antibody Rh Jak3 蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体 规格 0.1ml | HumanEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit人内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T |
| Rhesus antibody Rh GUSB/beta glucuronidase β葡萄糖醛酸苷酶抗体 规格 0.2ml | humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember1,EAR1ELISAKit人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员1(EAR1)ELISA试剂盒规格：96T/48T |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验)、DNA和少量RNA组成。组蛋白有H1、H2A、H2B、H3、H4五种。DNA包装时，由各两个H2A、H2B、H3、H4组成一个八聚体核小体，每个八聚体可缠绕146 bpDNA(称为核心DNA)。H1联系相邻的核小体，有利于DNA更高级的包装。重复的核小体结构加上连接DNA，通过组蛋白及其他非组蛋白进一步地折叠、压缩，形成高度有序的染色质结构。 在细胞生命活动的选择性基因沉默或基因表达过程中，包裹于染色质中的基因组DNA序列一般不发生改变，但细胞核内的染色质结构可以发生高度动态变化，使一些特定
., 2010)，是 DNA 双链断裂后最早发生的事件之一。目前对 H2B 磷酸化的研究还不够深入，但发现 H2B 磷酸化可促进凋亡相关的染色质浓缩、DNA 断裂和细胞死亡 (Füllgrabe et al., 2010)。 泛素化 所有组蛋白核心蛋白都可以被泛素化，但 H2A 和 H2B 是最常见的，也是细胞核中泛素化程度最高的 两种蛋白 (Cao et al., 2012)。组蛋白泛素化在 DNA 损伤反应中起核心作用。 在 DNA 双链断裂位点发现了组蛋白 H2A、H2B 和 H2AX 的单泛素
细胞凋亡事件发生时，会出现蛋白质和核酸分子结构的改变，形成新的表位。利用免疫学方法对这些表位进行鉴定，有助于判断样本中细胞凋亡事件的发生。 细胞凋亡的发生，是由于内源性核酸内切酶的激活，这种钙和镁依赖性核酸酶容易进入的核小体间区解开双链DNA，产生单/低聚核小体片段，而核小体本身由于DNA与组蛋白H1、H2A、H2B、H3和H4形成紧密复合物而不被核酸内切酶裂解。采用双抗体夹心酶免疫法，应用小鼠抗DNA和抗组蛋白的单克隆抗体，与核小体片段形成夹心结构，可特异性检测细胞溶解物中的单
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
