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UltraClean Path
企业认证
充足
南京诺唯赞生物科技股份有限公司
-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输
24 rxns/96 rxns
UltraClean Pathogen Multiplex AmpSeq Prep Kit for DNA&RNA (UDF)
DNA&RNA病原tNGS扩增子建库试剂盒(UDF防污染)
洁净防污染,DNA&RNA病原tNGS共检多重扩增试剂再升级!
病原tNGS;DNA&RNA扩增子共建库
UltraClean Pathogen Multiplex AmpSeq Prep Kit for DNA&RNA (UDF) (Vazyme #UNA313)是基于两轮PCR法的多重扩增子建库试剂盒,适用于DNA和RNA病原微生物共检测。本试剂盒以超多重PCR为基础,引入UDF(dU-mediated double-strand DNA fragmentation)防污染技术,在保证检出率、扩增特异性、灵敏度和均一性的基础上,可有效防止环境中气溶胶污染造成的假阳性现象。本产品兼容逆转录体系,完整流程耗时低至3h,其中手动操作时间小于1.5 h,兼容模板起始量为1 ~ 500 ng。适用的Panel重数为1 ~ 500重(Panel GC范围为30%-80%),适用于Illumina和MGI等主流高通量测序平台。此外,本试剂的原料均经过严格的背景菌质控,可有效预防背景菌引起的假阳性问题,以保证检出结果真实可靠。
1)显著的防污染效果:UDF 防污染技术,轻松去除污染
2)兼容逆转录体系:逆转录后无需纯化,可直接进行多重扩增
3)严格的背景菌控制:车间洁净、人员专业、质控严格
4)优异的扩增性能:检出率高、特异性优、均一性好
以全 T 和含 dU 的模拟污染物为模板,分别投入 0.1ng,配制 qPCR 体系,在扩增体系中分别添加 UDG 酶、UDF 酶(Vazyme #UNA303所含消化酶)进行 37℃处理 10min,再进行 qPCR 扩增(采用 SYBR Green法)。结果表明,UDF处理组的污染清除效果显著优于UDG处理组。
表1. UDG和UDF消除效率的qPCR对比测试结果
将人293T细胞gDNA和混合病原核酸以1000:1质量比混合构建病原模型(其中,混合病原核酸由17种DNA和RNA病原等质量比混制而成),使用Vazyme #PR111逆转录,以逆转录产物为模板进行两轮PCR,快速程序下完成扩增子文库构建(采用492重病原Panel)。结果显示,Vazyme #UNA313具有优异的检出率、特异性和均一性。
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