- ￥1500 - 2200
- 邦景
- 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- BJ024396
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
38
- 样本：
血清，血浆或其他生物体液
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
酶联免疫
- 检测方法：
双抗夹心法
- 检测范围：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 小鼠围脂滴蛋白4(PLIN4)ELISA试剂盒 |
| 英文名称 | PLIN4 ELISA Kit |
| 货号 | BJ024396 |
试剂配制
1、小鼠围脂滴蛋白4(PLIN4)ELISA试剂盒酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶。
试剂组成及保存：
试验所需自备物品:
1. 酶标仪(450nm波长滤光片)
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μl
3. 37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水
4. 吸水纸
注意事项：
1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm
7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意安全。
| 正壬醛 Nonanal,% 41 25ML 通用试剂 | A-375(人恶性黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| 2基5(基... 2Amino5(trifluoromethyl)pyridine,97% 06 250MG 通用试剂 | 人胚皮肤成纤维样细胞 英文名称： HES |
| 洋葱伯克霍尔德氏菌 英文名； Burkholderia cepacia│(Palleroni and Holmes) Yabuuchi et al 规格; 冻干粉 金灰青霉 Penicillium aurantiogrise 冻干粉 28℃；7-10天；好氧 海德尔堡沙门氏菌 Salmonella heidelberg 模式菌株 no 37℃；18-24h；好氧 | RL1(大鼠肺成纤维样细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| 三糖铁琼脂 (CM0277) Oxoid incubation media 三糖铁琼脂 (CM0277) Oxoid | C127(小鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| 缓冲液PH=4NA | 人成纤维细胞完全培养基 100mL |
| 6metxoxy1,2,3,4tetraxy7nonepxtxelene 309 | TE-1(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| 改良绿色酵母菌和真菌肉汤 250(g) incubation media 改良绿色酵母菌和真菌肉汤 250(g) | RabbitK3 兔上皮样细胞 |
| 产氮假单胞菌 英文名； Pseudomonas azotoformans 规格; 冻干粉 紫丁香蘑 Lepista nuda (Bull.) Cooke 斜面 28℃；5-7天；好氧 耐硼赖氨酸芽孢杆菌 Lysinibacillus boronitolerans 模式菌株 yes 30℃；18-24h；好氧 | 尿液合成酶总活性比色法定量检测试剂盒20次 |
| Neocuproine2,9二甲基邻啰啉50克CP，99% | WI-38 人胚肺成纤维细胞 |
| 结晶钠/芒硝/钠/十水钠/芒硝矿/Sodium sulfafe decahydrate AR 500克 国产/进口 | HCC827(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| 3典苄安言醋盐 97% 3Ioqnzylcminq xy7nochloridq 2 | 冰冻切片软骨组织染色试剂盒50次 |
| 3%氯三糖铁(TSI)琼脂 250g 用于副溶血性弧菌的三糖生化试验 | 小鼠围脂滴蛋白4(PLIN4)ELISA试剂盒大鼠腮腺细胞完全培养基 100mL |
| 化铔，英文名或英文缩写：Ammonium iodide，级别：AR，99%，规格：5毫升 | HLCL 7D7 人类淋巴母细胞瘤细胞 1ml/T75 |
| 糖酸亚铁100克 | ELISAKitPLC人0酯酶C规格：48T/96T |
| 鲁氏结合酵母 细胞内β -糖苷酶;生产纤维素酶;生产脂肪等. 支/瓶 | 胰凝乳蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL |
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文献和实验血清)结合，然后使之与荧光标记的抗免疫球蛋白抗体(抗抗体)结合，三者的复合物可发出荧光。本法的优点是制备一种荧光标记的抗体，可以用于多种抗原，抗体系统的检查，即可用以测定抗原，也可用来测定抗体。IFA的抗原可用虫体或含虫体的组织切片或涂片，经充分干燥后低温长期保存备用。一张载片可等距置放多个抗原位点用以同时检测多个样本或确定滴度。 IFA的操作步骤如下：①抗原标本：用记号笔或蜡笔将各个抗原位点围圈隔离；②在每个抗原位置滴加已稀释的血清样本或样本稀释系列，使样本液充满圈内
培养液。对于悬浮细胞，也需在转染前4小时换一次新鲜培养液。 靶基因质粒DNA的准备 用于转染的质粒DNA必须无蛋白质，无RNA和其了化学物质的污染，OD260/280比值应在1.8以上。应用酚-氯仿抽提法制备的质粒DNA一般难以达到此标准，目前大多采用进口的术提取纯化试剂盒。 具体的基因转染技术有鳞酸钙介导的转染法、DEAE葡聚糖介导转染法、脂质体介导转染法及电击基因转导尘等。靶基因被导入细胞后，一般在转染后48小时，靶基因即在细胞内表达。根据不同的实验目的，48小时后即可进行靶
，目前大多采用进口的术提取纯化试剂盒。 具体的基因转染技术有鳞酸钙介导的转染法、DEAE葡聚糖介导转染法、脂质体介导转染法及电击基因转导尘等。靶基因被导入细胞后，一般在转染后48小时，靶基因即在细胞内表达。根据不同的实验目的，48小时后即可进行靶基因表达的检测等实验。如若建立稳定的细胞系，则可对靶细胞进行筛选，根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物，最常用的直核表达基因载体的标志物有潮霉素（hygromycin）和新霉素（neomycin）。 转基因动物的建立和应用
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