- ￥1191
- SIGMA
- 美国
- 658758-5G
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见瓶身
- 保质期：
见瓶身
- 英文名：
/
- 库存：
999
- 供应商：
麦格生物
- CAS号：
101947-16-4
- 规格：
5g
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文献和实验固定后，PBS漂洗，1%锇酸固定1h，经包埋处理，超薄切片，在透射电镜（TEM）下观察细胞超微结构。 2、琼脂糖凝胶电泳成像：收集加入125I-UdR74KBq/ml+AUCG30μM后培养24h的C6细胞2×105个，2500rpm离心5min，去上清，加入裂解液，重悬细胞后，再加蛋白酶K消化30min，用等体积的平衡酚抽提两次，加入2倍体积的冰乙醇置-20℃2h，离心去上清，以75%的冰乙醇洗涤两次后，加双蒸水溶解DNA，取8μl DNA溶液及上样缓冲液2μl上样稀释，用1.5%的琼脂
）在室温下孵育1h.（10）0、05mol/l TBS pH8.2洗3min.（11）0、05mol/l TBS pH7.4洗3min×3（12）1%锇酸（0.1mol/l PBS溶液）1h.（13）双蒸水洗15min.（14）系列酒精或丙酮脱水，包埋、超薄切片。（15）枸椽酸铅对照染色。为增加抗非特异性染色，有的实验室倾向在TBS中加入1%小牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA, Sigma）。理想的免疫金染色切片，背景应清洁，无残留的金或其他无机盐颗粒，金粒集中在抗原
mol/lPBSpH7.4洗3min. (4)以1：5正常羊血清处理切片30min室温，以阻断非特异性吸附。 (5)第一抗体4℃孵育20h后室温2h或过夜。 (6)0、05mol/lTBSpH7.4洗3min×3. (7)0、02mol/lTBSpH8.2洗3min×3，为与胶体金结合作准备。 (8)再次阻断非特异性吸附，同(4)。 (9)以金标记的第二抗体(工作浓度1：40左右)在室温下孵育1h. (10)0、05
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