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- 保存条件:
见瓶身
- 保质期:
见瓶身
- 英文名:
/
- 库存:
999
- 供应商:
麦格生物
- CAS号:
137-16-6
- 规格:
25g
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文献和实验RNA 酶的 DNA 酶 I (Sigma) 和 0.5% Triton X-100。在 DNA 酶解之后,加入 0.25 mol/L 硫酸铵。 ( 4 ) 高盐馏分(图 8-1,HS):用含有 2 mol/L NaCl 的 NSB 提取。 ( 5 ) 不溶性馏分或细胞核基质馏分( 图 8-1,NM ):只能溶解于尿素缓冲液,其含有 20 mmol/L MES ( pH 6.6)、1 mmol/L EGTA、0.1 mmol/L MgCl2、1% β-巯基乙醇、0.02% 叠氮
5.6。 ( 7 ) MS7(生根培养基):2.15 g/L MS 培养基,10 g/L 蔗糖,15 mg/L 草胺膦或 5 mg/L 双丙氨膦,3~5 g/L phytagel,pH 5.8。 ( 8 ) MS8(盐胁迫培养基):2.15 g/L MS 培养基,10 g/L 蔗糖,100 mmol/L NaCl (Sigma),3~5 g/L phytagel, pH 5.8。 ( 9 ) MS9(渗透胁迫培养基):2.15 g/L MS 培养基,10 g/L 蔗糖,200 mmol/L
【转贴】 从纯化到星辰---冷泉港(CSHL)蛋白质纯化课侧记(全文完)后附全文doc文档
的好处有感性认识, Burgess设计了一个实验让我们 做。 他之前已经准备好了在大肠杆菌中表达的GFP包涵体(inclusion body)。我们把包涵体分成 两部 分,一部分用guanidinium hydrochloride(盐酸胍)溶解变性,另一部分用sarkosyl (N-十二烷基肌氨酸钠)溶解变性。然后把这些溶解的GFP溶液分到一个96孔板上,每个孔1 0微升, 然后加入20倍的refolding buffer 来稀释,稀释了之后,变性的GFP就开始重折叠
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