- ￥1058
- SIGMA
- 美国
- 204501-50G
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见瓶身
- 保质期：
见瓶身
- 英文名：
/
- 库存：
999
- 供应商：
麦格生物
- CAS号：
7783-20-2
- 规格：
50g
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文献和实验RNA 酶的 DNA 酶 I (Sigma) 和 0.5% Triton X-100。在 DNA 酶解之后，加入 0.25 mol/L 硫酸铵。 ( 4 ) 高盐馏分（图 8-1，HS)：用含有 2 mol/L NaCl 的 NSB 提取。 ( 5 ) 不溶性馏分或细胞核基质馏分（ 图 8-1，NM )：只能溶解于尿素缓冲液，其含有 20 mmol/L MES ( pH 6.6)、1 mmol/L EGTA、0.1 mmol/L MgCl2、1% β-巯基乙醇、0.02% 叠氮
一、原理 电泳迁移率分析，也可称作迁移电泳，凝胶电泳分析，凝胶迁移率分析，条带移动分析或者凝胶阻滞分析，这种方法常用来研究蛋白质-DNA，蛋白质-RNA的相互作用，对照泳道（不含蛋白质的DNA/RNA探针）将出现单一的条带。如果蛋白质与片段结合，形成大的复合物，因此在凝胶上迁移的速度慢从来迁移率减低。 二、材料和试剂 1. DTT（Promega） 2. poly-dIdC（Sigma） 3. 32P-labeledprobe 4. BSA（Sigma
Tris-HCl, pH6.8, 4℃保存。⑸凝胶聚合引发剂——10%过硫酸铵（Ammonium Persulfate, APS）溶液：0.1g过硫酸铵加超纯水溶解，定容至1ml。⑹凝胶聚合增速剂——N，N，N’，N—四甲基乙二胺（N，N，N’，N—tetramethylethylethylenediamine, TEMED）⑺正极缓冲液（４×）： 205.6g Tris，加超纯水溶解，pH9.0, 定容至1000ml。⑻负极缓冲液（10×）： 49.2gTris，24.7g硼酸, 加超纯水溶解，pH
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