小鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒

实验原理：
小鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记 的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

产品名称	英文名称	规格
小鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒	Mouse matrix metalloproteinase 10,MMP-10 ELISA kit	48T/96T

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品 OD 值< 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阴性 阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阳性。
公司正在出售的产品：

人间充质干细胞-脐带2,2,2-三溴醇 97% 2,2,2-Tribromoqthcnol 72-80-9	PrimaCell™大鼠角膜成纤维细胞试剂盒
ZA1细胞，转S9基因仓鼠卵巢细胞 PC-12未分化(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤) 中国仓鼠肺细胞;R 1610 [R1610]AEBSF丝氨酸抑制剂AEBSF HCl质量规格：>98%,BR	PrimaCell™大鼠肾系膜细胞试剂盒
人胃癌细胞;MKN-45n-Dodecyl-b-D-thiomaltoside质量规格：BRn-Dodecyl-b-D-thiomaltoside	HCCC-9810细胞，胆管细胞型肝癌细胞 人二倍体细胞系,HL细胞 小鼠肝癌细胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]三四胺六乙酸 TTHA,≥98.0% 869-52-3 1G 通用试剂
WERI-Rb-1(人视网膜神经胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 LX-2, 人肝星形细胞株利拉萘酯质量规格：>99%,ARLiranaftate	人肝癌组织源细胞【Human Cancer: Liver Cancer Tissues Cells】
TERF1 Others Human 人 TERF1 / F1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 大豆卵1脂(高)Lecithin质量规格：HPLC>98%,BR	GUCA1A Others Human 人 GCAP1 / GUCA1A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 3,3-二氧基联本安二言醋盐 3,3'-Dimqthoxybqnzidinq dixy7nochloridq 032-40-0
人少突胶质前体细胞(悬浮生长)总RNAHOPC-os NAD-谷氨酸质量规格：0.98D-Glutamic acid	小鼠脑动脉血管内皮细胞提取物【Mouse Brain : Normal Cerebral Vascular Endothelial Cells Derivatives】
神经少突起前质胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)炔雌醇Ethiny Estradiol质量规格：>98%,可用于细胞培养	SEMA4D Others Rat 大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 人细胞裂解液 (阳性对照) CalciumPyruvate焦葡萄酸钙50克BR，97%
人星形胶质细胞cDNAHA cDNA5-氮胞苷/阿扎胞苷(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Azacitidine (5-Azacytidine)	大鼠脑动脉血管平滑肌细胞【Rat Heart: Normal Aortic Smooth Muscle Cells】
大鼠垂体细胞(RPC)(1×106) A549/DDP, 人肺腺癌耐药细胞株 Human米格列醇(标准品)Miglitol质量规格：GC>98%,标准品	IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-HistidineHCLH2ODL-氢录组酸5克BR，99%
Ishikawa人子宫内膜癌细胞 Human endomeial carcinoma cells Ishikawa RPMI-1640+10%FBS氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养Flucytosine	PrimaCell™大鼠支气管成纤维细胞试剂盒
DLD-1细胞，人结直肠腺癌上皮细胞 人视网膜母细胞瘤,Y79细胞 人导管癌细胞;ZR-75-30奈比洛尔盐酸盐;奈必洛尔Nebivolol hydrochloride质量规格：>99%,BR	CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系6-苄氧基华法林6-Benzyloxy Warfarin
人延伸蛋白A酶联免疫试剂盒	小鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒H1299细胞，人肺腺癌细胞 SV40转化的非洲绿猴肾细胞,COS-7细胞 CM-M058小鼠膀胱上皮细胞完全培养基100mL2',3'-二脱氧鸟苷(ddG)2',3'-Dideoxyguanosine质量规格：>97%,进分
人鸟苷酸交换因子酶联免疫试剂盒	BEL-7405(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人真皮成纤维母细胞-新生HDF-n十二烷(标准品)Dodecane质量规格：分析标准品,>99.7%(GC)
人活化素A酶联免疫试剂盒	人结肠平滑肌细胞HCSMC二流化钼 MOLYBDqNUM(IV) SULFIDq 1317-33-2
人α2抗纤溶酶酶联免疫试剂盒	人干细胞因子单克隆抗体细胞株;AMS2(SCF3)倍他米β-D-葡萄糖醛酸Betamethasone β-D-Glucuronide

标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
样品收集、处理及保存方法：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
 ​​​​​​​