小鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒

实验原理：
小鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记 的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

产品名称	英文名称	规格
小鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒	Mouse Interleukin 9,IL-9 ELISA KIT	48T/96T

标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
样品收集、处理及保存方法：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。


公司正在出售的产品：
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GUCA1A Others Human 人 GCAP1 / GUCA1A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 3,3-二氧基联本安二言醋盐 3,3'-Dimqthoxybqnzidinq dixy7nochloridq 032-40-0	小鼠神经星形胶质细胞鉴定试剂盒
HA Others H4N8 甲型流感 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 高岭土(医药级)质量规格：医药级Kaolin	小鼠脑微血管细胞鉴定试剂盒
CD200R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200R / OX2-R 人细胞裂解液 (阳性对照) 加兰他敏N氧化物Galanthamine N-Oxide	成纤维细胞生长因子双酚 C(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane
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CTSL1 Others Mouse 小鼠 CTSL / Cathepsin-L 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸氢二钠,二水(for HPLC, ≥99%(T)) phosphate dibasic dihydrate质量规格：for HPLC, ≥99%(T)	Spike Others SARS SARS Spike S1 Subunit 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 鞘1脂 Sphingomyelin,≥97.0% 85187-10-6 25MG 通用试剂
CL-0324BT-20(人癌细胞)5×106cells/瓶×2L-半胱氨酸甲酯盐酸盐质量规格：>98%,BRL-Cysteine methyl ester hydrochloride	人子宫平滑肌细胞提取物【Human Cervix : Normal Cervical Smooth Muscle Cell Derivatives】
人组织细胞瘤细胞;U937 [U-937]唑来1酸Zoledronic acid hydrate质量规格：>99%,一水化合物,BR	人皮肤成纤维样细胞;HSF2葡萄球菌选择性琼脂shēng huà shì jì容量：1克
IL9 Others Human 人 IL-9 / Ierleukin-9 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 蛋白激酶C（19-36）；蛋白激酶C选择性抑制蛋白质量规格：>95%,BRProtein Kinase C (19-36);Protein Kinase C Selective Inhibitor Protein	人子宫平滑肌细胞鉴定试剂盒
人心脏成纤维细胞( HCF) ( 5×105 ) GC-1, 鼠精原细胞 MouseL-乳酸(标准品)L-(+)-Lactic acid质量规格：≥98%,标准品	人癌细胞;MDA-MB-231亚碲酸钾100克
Hs 1.Tes细胞，正常人细胞 人癌细胞,Hs-578T细胞 心肌细胞培养基CMM氘代盐酸(10g)质量规格：D, 99.5%  DCL 35% IN D2ODeuterium Chloride	HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞 小鼠成纤维细胞，Y2细胞 NK-92MI(人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞)1,5-二氨基萘(>98%,BR)1,5-Diaminonaphthalene质量规格：>98%,BR
CL-0271D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2氯吡格雷硫酸氢盐Clopidogrel hydrogen sulfate	人无色素睫状上皮细胞RNAHNPCEpiC miRNA5 μg五味子酚（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品schisanhenol
人细胞角蛋白18-M30酶联免疫试剂盒	小鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒人多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226 [RPMI8826]环丁砜(标准品)Sulfolane质量规格：分析标准品,≥99.8% (GC)
人类白细胞抗原B27酶联免疫试剂盒	人结直肠腺癌细胞;Caco-2大豆苷,黄豆苷 （标准品）Daidzin质量规格：HPLC≥98%，标准品
人钙激活中性蛋白酶1酶联免疫试剂盒	MiaPaCa-2, 人胰腺癌细胞吲哚-3-羧醋;3-羧基吲哚 Indolq-3-ccrboxylic ccid;3-Ccrboxyindolq 771-20-6
人CXC趋化因子受体4酶联免疫试剂盒	GFRA1 Others Canine 狗 GFRA1 / GFR alpha-1 人细胞裂解液 (阳性对照) Amidopyrine/aminopyrine质量规格：>98%,AR

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15