小鼠促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒

实验原理：
小鼠促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记 的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

产品名称	英文名称	规格
小鼠促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒	EPO ELISA Kit	48T/96T

标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
样品收集、处理及保存方法：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。


公司正在出售的产品：
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小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albino20769-85-12-溴-2-甲基2-Bromo-2-metxylpropionyl bromide	大鼠肝实质细胞鉴定试剂盒
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS33β-乙酰氧基-7,25-甘遂二1-24(R)-醇（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品3β-acetoxy-eupha- 7,25-dien-24(R)-ol	人皮肤癌组织源细胞鉴定试剂盒
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SW620人结肠癌细胞 SW620 human colon cancer cells L-15+10%FBS琥珀酸钠（标准品）Hydrocortisone  succinate质量规格：含量测定	人体甲状腺癌组织源组织提取物【Cancer: Human Breast Cancer Derivatives】
人胰腺癌细胞;PANC-1 人角膜内皮细胞完全培养基 100mL硫酸西梭米星/硫酸西索Sisomicin Sulfate质量规格：≥580IU/ mg,BR	IGFBP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP3 人细胞裂解液 (阳性对照) 茜速皇R;队肖基本偶氮水杨醋或内盐 clizcrin yqllow R;clizcrin yqllow RW;clizcrin orcngq;2-xy7noxy-5-[(4-nitnophqnyl)czo]bqnzoic ccid;5-(p-nitnophqnylczo)sclicylic ccid;C.I.Mordcnt orcngq 1、C.I. 14030 43-76-7
猪肾细胞;PK(15)赖诺普利质量规格：>98%,二水合物可用于细胞培养Lisinopril Dihydrate	人脐静脉平滑肌细胞鉴定试剂盒
小鼠骨髓细胞;FDC-P1β-雌二醇 3-(β-D-葡萄糖苷酸)钠盐β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide)  salt	CM-R048大鼠肠巨噬细胞完全培养基100mL二炎酸盐shēng huà shì jì容量：100克
人尿道上皮细胞提取物	人肾近端小管上皮细胞(HRPTEpiC)滑石粉(药用级,325目)Talc质量规格：药用级,325目
肾上皮细胞和肿瘤原代细胞提取物	P388D1细胞，小鼠样瘤细胞 艰难梭菌Closidium difficile 非洲绿猴肾细胞;BS-C-1对硝基酚，英文名或英文缩写：4-nitnopxenol，级别：BS，85%，规格：5克
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人丁型肝炎病毒酶联免疫试剂盒	CD93 Others Human 人 CD93 / C1QR1 人细胞裂解液 (阳性对照) PEPSTATIN胃蛋白酶抑制剂超级白色粉末COLDsigma
人6酮前列腺素F1a酶联免疫试剂盒	Promocell C-77110 Mitsuhashi/Maramorosh InsectMedium昆虫细胞培养基 500ml头孢妥仑匹酯(标准品)Cefditoren pivoxil质量规格：效价测定

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15