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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
46
- 样本:
血清,血浆或其他生物体液
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
酶联免疫
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
实验原理:
大鼠转铁蛋白(TF)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记 的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
标本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品:
操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
大鼠转铁蛋白(TF)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记 的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 大鼠转铁蛋白(TF)ELISA试剂盒 | Rat Transferrin,TF ELISA Kit | 48T/96T |
标本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品:
| (+)9811细胞,人胃癌细胞 人骨肉瘤细胞,SP20细胞 人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSFβ-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型辅酶二钠盐(+4℃)NA | FibrOut™人小肠/结肠成纤维抑制剂 Human FibrOut™ 10, for colon, intestines |
| 615小鼠状肺腺癌瘤株;P6151,4-二录丁烷;二录四亚基 1,4Dichlorobutcnq;DCB;TqtrcMqthylqnqdichloridq 110-26-2 | FibrOut™小鼠脑/神经成纤维抑制剂 Mouse FibrOut™ 4, for brain, neural |
| 人羊膜上皮细胞(HAEpic)( 5×105 )吡拉西坦(标准品)Piracetam质量规格:含量测定 | CHEK2 Others Mouse 小鼠 CHK2 / CHEK2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 923-61-5二棕榈酰-L-a-1脂酰1,2-DIPALMITOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOETHANOLAMINE |
| Calu-1 人肺癌细胞盐酸阿利克仑Aliskiren Hydrochloride | 大鼠脑静脉血管平滑肌细胞提取物【Rat Brain: Normal Cerebral Venous Vascular Smooth Muscle Cells Derivatives】 |
| P4HB Others Mouse 小鼠 P4HB / ERBA2L 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢菌素C锌盐Cephalosporin C zinc salt | 人肺成纤维细胞完全培养基 100mL13011-54-61酸氢钠铵四水合物wo7ium AMMONIUM PHOSPHATE |
| 滋养层细胞生长添加物TGS香叶木素-7-O-葡萄糖苷(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside | 人肾组织提取物 【Human Kidney: Normal Kidney Derivatives】 |
| CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系硫链丝菌素Thiostrepton from Streptomyces azureus质量规格:>90%,进分 | HCAEC-c 人冠状动脉内皮细胞(HCAEC) 500,000cells 滑膜细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)氨基他达那非Amino Tadalafil |
| Hep G2, 人肝癌细胞系 胰腺导管上皮癌细胞,PAN-1细胞 A3(细胞白血病细胞)胸腺五肽Thymopentin | 大鼠胰腺星状细胞鉴定试剂盒 |
| 人髓核细胞(HNPC)(5×105) NIH/3T3, 小鼠成纤维细胞系 MouseRocilinostat (ACY-1215)ACY1215质量规格:>98%,选择性组蛋白脱乙酰酶(HDAC6)抑制剂 | HSC1细胞,人色素瘤细胞 罗伊氏乳杆菌 人B细胞瘤细胞;RAMOS(RA.1)3,5-二甲基-3-5克 |
| 人脑成纤维细胞提取物 | 非洲绿猴肾细胞;GL-37脱水长春花碱二硫酸盐Anhydro Vinblastine Disulfate Salt |
| 人肾系膜组织提取物 | F3 Others Human 人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 人细胞裂解液 (阳性对照) TAEBUFFER,50XTAE缓冲液, 50X超级1.6LRT |
| 人肽基脯氨酰顺反异构酶酶联免疫试剂盒 | 大鼠转铁蛋白(TF)ELISA试剂盒MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸长春碱Vinblastine Sulfate质量规格:>97%,BR |
| 人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体酶联免疫试剂盒 | HCCC-9810细胞,胆管细胞型肝癌细胞 人二倍体细胞系,HL细胞 小鼠肝癌细胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]橙黄ⅠOrangeⅠ质量规格:IND |
| 人蛋白水解诱导因子/皮离蛋白酶联免疫试剂盒 | 猪肾传代细胞;IBRS-2S-腺苷高半胱酸水解酶,英文名或英文缩写:SAHH,级别:BR,20u/ul,规格:100毫克 |
| 人Ⅱ型胶原C端肽酶联免疫试剂盒 | KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B22SB431542,SB-431542SB-431542质量规格:>98%TGF-β抑制剂 |
操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
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大鼠转铁蛋白(TF)ELISA试剂盒
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