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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
32
- 样本:
血清,血浆或其他生物体液
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
酶联免疫
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 大鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒 | Rat Somatostatin,SS ELISA Kit | 48T/96T |
操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定:样品 OD 值< 临界值(CUT OFF)者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阴性 阳性判定:样品 OD 值≥ 临界值(CUT OFF)者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阳性。
公司正在出售的产品:
| 人神经束膜细胞cDNAHPC cDNA | 小鼠星形胶质细胞(MA)(5×105) |
| KLHDC9蛋白抗体 | CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & NusA 标签) |
| 上皮间质相互作用蛋白1抗体 | 人肺支气管癌细胞;NCI-H1650 |
| 类白细胞抗原E抗体 | PDCD1 Others Rat 大鼠 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| 促上腺皮质释放激素受体2抗体 | SGC-7901, 人胃腺癌细胞系 肾上腺皮质瘤细胞,SW 13细胞 TT(人甲状腺癌细胞) |
| 白三烯B4受体2抗体 | DPP7 Others Human 人 DPPII 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| 细胞表面趋化因子受体2抗体 | CD22 Others Mouse 小鼠 Siglec-2 / CD22 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| 糖基转移酶28家族1抗体 | HPASMC Pellet 人肺动脉平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人肝脏细胞裂解物HHL |
| β淀粉样肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗体 | HAVCR1 Others Human 人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| 黑色素瘤相关抗原B1抗体 | 人胰腺癌细胞;PANC-1 人角膜内皮细胞完全培养基 100mL |
| DNA复制相关元件结合因子抗体 | IFNB1 Others Human 人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB CHO细胞裂解液 (阳性对照) |
| 生长因子受体结合蛋白10抗体 | 大鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒CL-0154MDCK(犬肾细胞)5×106cells/瓶×2 |
| 红细胞2,3 - 二酸甘油酸合成酶抗体 | TNFSF12 Others Rat 大鼠 TNFSF12 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| α-L-艾杜糖苷酶抗体 | 非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+ |
| 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD6抗体 | TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人细胞裂解液 (阳性对照) |
大鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记 的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
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文献和实验大鼠生长抑素(SS) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中生长抑素(SS) 的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠生长抑素 (SS) 水平。用纯化的大鼠生长抑素 (SS) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入生长抑素 (SS) 再与 HRP 标记的羊抗鼠抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合
最初是从羊和猪的下丘脑提取液中分离和鉴定的一种生长激素释放抑制激素( GRIH),于 1973年人工合成。最初鉴定并人工合成的生长抑素是由 14个氨基酸残基组成的环肽 SS-14,分子顺序为: H—丙—甘—半胱—赖—天冬酰—苯丙—苯丙—色—赖—苏—苯丙—苏—丝—半胱— OH 1980年,从猪小肠和牛下丘脑中分离出一种含 28个氨基酸的生长抑素( S-28),其 C端含 SS-14的完整顺序, N-端有另外 14肽的延伸,已能人工合成,分子
大鼠生长抑素(Somatostatin)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠生长抑素 (Somatostatin)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 Somatostatin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Somatostatin 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










