- ￥1500 - 2200
- 邦景
- 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- BJ027330
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
46
- 样本：
血清，血浆或其他生物体液
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
酶联免疫
- 检测方法：
双抗夹心法
- 检测范围：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品 OD 值< 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阴性 阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阳性。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 大鼠4-羟基壬烯酸(HNE)ELISA试剂盒 | Rat 4-Hydroxynonenal,HNE ELISA Kit | 48T/96T |
标本要求：
1．大鼠4-羟基壬烯酸(HNE)ELISA试剂盒标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
样品收集、处理及保存方法：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品：
| BRL大鼠肝细胞 Rat hepatic cells BRL DMEM+10%FBS | 人结直肠腺癌细胞;HCT-15 [HCT15] |
| S100A9抗体 | CDH1 Others Human 人 Cadherin-1 / CDH1 / CD324 / E-cadherin 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| 硫酸软骨素蛋白多糖3抗体 | CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α+β抗体 | 人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17 |
| 细胞角蛋白20抗体 | EPO Protein Mouse 重组小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 标签) |
| 蛋白酸酶2Cα抗体 | CM-M089小鼠皮肤肥大细胞完全培养基100mL |
| 神经损伤诱导蛋白1抗体 | 人肺动脉成纤维细胞cDNAHPAF cDNA |
| 跨膜蛋白TMED4抗体 | 前脂肪细胞培养基PAM |
| 有丝分裂激酶A抗体 | CM-H120人神经元细胞完全培养基100mL |
| 半乳糖凝集素12抗体 | 大鼠前列腺上皮细胞完全培养基 100mL |
| 葡萄糖调节蛋白78抗体（热休克蛋白70蛋白5） | hFOB 1.19(SV40转染人成骨细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| 畸形表皮自调节因子1抗体 | 大鼠4-羟基壬烯酸(HNE)ELISA试剂盒HCC 94细胞，人子宫鳞癌细胞(高分化) 小鼠骨髓瘤细胞,Fox-NY细胞 人雪旺细胞HSC |
| 锌指蛋白FYCO1抗体 | RN-h, 大鼠海马趾神经元 Rattus |
| 副肿瘤综合症小脑变性相关蛋白抗体 | 绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞;U14-GFP 小鼠肝星形细胞完全培养基 100mL |
| 髓细胞性白血病蛋白1抗体 | IGFBP7 Protein Human 重组人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (Fc 标签) |
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记 的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
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文献和实验大鼠 4-羟基壬烯醛（4-HNE） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆,组织及相关液体样本中 4-羟基壬烯醛（4-HNE） 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠 4-羟基壬烯醛（4-HNE） 水平。用纯化的 大鼠 4-羟基壬烯醛 （ 4- HNE ) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次
大鼠 3 b - 羟基固醇脱氢酶 (3 b -HSD)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 3 b -HSD 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 3 b -HSD 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 3 b -HSD ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物
Immunoassays for Lipid Peroxidation End Products: One-Hour ELISA for Protein-Bound Acrolein and HNE
is problematic. An alternative approach is the immunochemical quantification of reaction products accumulating in vivo, for which monoclonal antibodies (MAbs) specific for the acrolein-modified lysine and 4-hydroxy-2-nonenal (HNE)-modified histidine epitopes
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