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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
38
- 样本:
血清,血浆或其他生物体液
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
酶联免疫
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定:样品 OD 值< 临界值(CUT OFF)者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阴性 阳性判定:样品 OD 值≥ 临界值(CUT OFF)者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阳性。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 大鼠Coronin-1A(Coro1a/Coro1)ELISA试剂盒 | Rat Coronin-1A,Coro1a/Coro1 ELISA kit | 48T/96T |
标本要求:
1.大鼠Coronin-1A(Coro1a/Coro1)ELISA试剂盒标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品:
| 水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7) | HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) HA 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| 猪蓝耳病M蛋白抗体 | Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| 酸化肢体畸形相关蛋白FHOD1抗体 | 人扁桃体上皮细胞HTEpiC |
| 胰岛素受体α抗体 | 人前列腺成纤维细胞(HPrF)(5×105) |
| 1号染色体开放阅读框98抗体 | JAR人胎盘绒毛癌细胞 Human placeal villous carcinoma cells JAR DMEM+10%FBS |
| 环指蛋白60抗体 | hMNC-CB 人类脐带血单核细胞团块单一捐献者,超 > 1 mio.cells 人心脏微血管内皮细胞总RNAHCMEC NA |
| 活化半胺酸蛋白酶蛋白3抗体 | CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| G蛋白偶联受体结合蛋白O亚基A2抗体 | hPC-PL Pellet 人胎盘周细胞团块 > 1 mio.cells 人前列腺平滑肌细胞总RNAHPSMC NA |
| 蛋白酪氨酸激酶BAP135抗体 | Promocell C-28013 Mesenchymal Stem CellOsteogenic Differe. Medium, 间充质干细胞成骨分化培养基(即用型) 100ml |
| 蛋白激酶锚定蛋白抗体 | NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纤维 5×106cells/瓶×2 小鼠 AMICA1 / JAML 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| DISC1 C端抗体 | PDK4 Others Mouse 小鼠 PDK4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
| HDHD1蛋白抗体 | 大鼠Coronin-1A(Coro1a/Coro1)ELISA试剂盒CM-M066小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基100mL |
| 1号染色体开放阅读框173抗体 | VASN Others Human 人 VASN / Vasorin 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| 亮氨酸拉链转录因子样1抗体 | 人表皮黑色素细胞-浅色素RNAHEM-l miRNA5 μg |
| 1号染色体开放阅读框191抗体 | ERBB4 Others Rat 大鼠 HER4 / ErbB4 人细胞裂解液 (阳性对照) |
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记 的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
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