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-80℃
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90天
- 英文名:
mCherry-TOMM20-N-10
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:mCherry-TOMM20-N-10
货号:KM1035771
图谱:微客服
宿主:哺乳细胞
用途:蛋白表达
片段类型:ORF
片段物种:人
原核抗性:Kan
真核抗性:Neo/G418
荧光标记:
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文献和实验的示意图和代表图片,黑色箭头指代液面;b. IBA细胞测序的质量控制图(n=10)。 2. Live-Seq技术分析细胞系和细胞状态 为了证实Live-Seq的有效性,该团队对多种细胞系进行了测序,这其中包括IBA细胞、小鼠脂肪干细胞和祖细胞(ASPCs)以及脂多糖处理的RAW264.7细胞和Mock处理的RAW264.7细胞。通过对这些细胞系进行测序发现,该方法能够区分上述细胞系,并且在特征基因检测中能够找到每种细胞所对应的特征基因,证明了Live-Seq方法的有效性(图2)。
内,大多数细胞器内及细胞质的pH值都在 7.0 左右,然而溶酶体内的 pH 值就比较低,mCherry 的 PK 值比较低,可以用于标记溶酶体内的蛋白。 光稳定性:荧光蛋白被不断激发的过程中,会逐渐失去发光能力。对于高质量成像、荧光信号定量分析以及详细描述生物模型,需要选择光稳定性好的荧光蛋白。在普通荧光成像中,例如激光共聚焦对光稳定性要求不是很高,而超分辨荧光成像对光稳定性要求比较高。 成熟时间:指荧光蛋白翻译后正确折叠并形成发光结构所需的时间。成熟时间较长的荧光蛋白不适合标记短寿命的蛋白,目的
人类基因组计划的核心内容之一是基因组测序。随着人类基因组图谱趋于完成,人类基因的 定位克隆、鉴定分析直至全基因组测序取得了突破性进展,测序策略的成熟、测序方法的改进、自动测序仪的广泛应用、计算机数据分析系统的扩展以及测序分析能力的提高, 大大推进了大规模DNA测序的进程。 第一节 DNA测序的基本方法 一、Maxam-Gilbert的化学降解测序法 ①先用限制性内切酶把DNA切成10~200bp 的测序材料,②用碱性磷酸化酶处理该片段,消除5′末端上的磷酸,③在5′OH端标记32
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