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90天
- 英文名:
pCR4-TOPO-PINX1-31同义突变)(human)
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:pCR4-TOPO-PINX1-31同义突变)(human)
货号:KM1034827
图谱:微客服
宿主:大肠杆菌
用途:基因模板
片段类型:cDNA
片段物种:人
原核抗性:Amp
真核抗性:
荧光标记:
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文献和实验【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离
, Murine leukemia virus, PCR, Oncogene,Tumor suppressor gene, Leukemia 1. Introduction With the whole genome sequences of human and major modelorganisms available, biological processes can be explored in anunprecedented way – questions
sequenceswithin the genome. Briefl y, clone the genomic PCR productinto a sequencing vector, TOPO-TA, or other blunt-endcloning method, and perform Sanger sequencing to detectrecombined genomic amplicons. Alternatively for higherthroughput, subject the genomic PCR
expression,SAGE) SAGE其原理是以mRNA为模板,用生物素标记的Oligo(dT)为引物合成双链cDNA,以限制酶进行酶切,捕获cDNA 3′端;产物被分为两部分,分别与包含有标签内切酶位点的A、B连接子相接。经过酶切,就有可能得到只有9~10bp的标签序列。每两个标签的钝端结合后成为PCR的模板,以基于A、B连接子的引物进行PCR反应的结果是得到了大量每条包含两个不同来源标签的序列,接下来再用限制酶酶切、连接,就能将多个不同的标签链接在一起,克隆至质粒载体中后集中测序。SAGE可以检测不同
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