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pCANTAB-5E(转TG1培养基用2×YT)
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100
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科淼生物
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0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:pCANTAB-5E(转TG1培养基用2×YT)
货号:KM102301
图谱:微客服
宿主:大肠杆菌,噬菌体
用途:蛋白表达,抗体表达
片段类型:ORF
片段物种:
原核抗性:Amp
真核抗性:
荧光标记:
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文献和实验),在PCR扩增ScFv基因的过程中,在ScFv基因片段5端、3端分别引入SfiI和NotI酶切位点,ScFv基因PCR扩增产物经SfiI和NotI酶切后,重组到pCANTAB 5E载体相应的酶切位点中,构建噬菌粒表达载体pCANTAB5Ecd20scFv。3、抗CD20 ScFv 噬菌体显示文库建立、筛选及鉴定采用电穿孔方法将pCANTAB5Ecd20scFv质粒转入TG1细菌中,接种2YTAG培养基,37℃,200rpm摇床培养至OD600为0.8,加入M13K07辅助噬菌体(4109 pfu/ml
核糖激酶(HPRT/HGPRT)图标,黄嘌呤转磷酸核糖激酶(XPRT)基因突变。TK、HPRT/HGPRT、XPRT突变试验可以检测不同的遗传事件谱。 细胞在正常情况下,能产生HGPRT(次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶),在含有6-硫代鸟嘌呤(6-thioguanine,6-TG)的选择性培养液中,HGPRT催化产生核苷-5,-单磷酸(NMP),NMP掺入DNA中致细胞死亡。在致癌和(或)致突变物作用下,某些细胞X染色体上控制HGPRT的结构基因发生突变,不能再产生HGPRT, 从而使突变细胞对6-TG具有
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