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- 技术资料
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90天
- 英文名:
pTagCFP-N
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:pTagCFP-N
货号:KM102216
图谱:微客服
宿主:哺乳细胞
用途:蛋白表达
片段类型:ORF
片段物种:
原核抗性:Kan
真核抗性:Neo/G418
荧光标记:
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文献和实验Cell Death Differ:中大五院黄曦团队发现新冠病毒引起肺损伤的分子机制
上皮细胞线粒体凋亡,并导致肺水肿的发生。 图片来源:Cell death & differentiation 病毒相关蛋白与细胞蛋白相互作用影响细胞凋亡过程。作者首先分别将携带刺突蛋白(Spike protein, S 蛋白),核衣壳蛋白(Nucleocapsid, N 蛋白),膜蛋白(Membrane protein, M 蛋白)和包膜蛋白(Envelope protein,E 蛋白)真核表达质粒载体分别转染人肺上皮 H292 细胞和人血管内皮 EA.hy926 细胞,通过荧光分光光度法检测胞内活化
分析DNA序列的一种技术。这种方法的复合随机克隆文库来源于相同的基因组DNA。将DNA片段克隆到20种不同的质粒载体上,再亚克隆进不同的质粒载体。将来源20个亚克隆库的克隆。 四、聚合酶链式反应(PCR) 反应程序包括三个步骤:(1)DNA双链加热(94℃)变性成单链;(2)加入两种DNA单链引物,分别与两条模板链退火(55℃);(3)DNA聚合酶从两引物的3′端按模板要求合成新生DNA链(72℃)。重复操作,可使DNA快速扩增,20个循环后可使模板DN A扩增1万倍,30个循环后可使模板
Marburg遗传背景清楚,是研究枯草芽孢杆菌的标准菌株;AS1作为胞内表达的备用菌株,常用于表达外源蛋白。而胞外蛋白酶缺陷菌株WB800N能有效解决由于枯草芽孢杆菌丰富的蛋白酶导致的蛋白表达产物降解问题。 2 给力的表达载体 大部分的枯草芽孢杆菌不含内源性质粒,并且一般不能识别大肠杆菌中的启动子。最初的枯草芽孢杆菌载体源于金黄色葡萄球菌,其结构不稳定并易丢失。现在普遍使用的质粒载体是由枯草芽孢杆菌隐性质粒与大肠杆菌质粒构成的穿梭载体,可在大肠杆菌中完成基因片段的连接克隆
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