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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10~100
- 供应商:
科淼生物
- 检测范围:
0.156-10ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
仅供科研,不得用于临床诊断
- 适应物种:
小鼠(Mus musculus mouse)
- 标记物:
HRP
- 样本:
tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥3980.0 |
产品英文名称:Mouse Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase (MELK) ELISA Kit
别名:hPK38; Protein kinase Eg3; Tyrosine-protein kinase MELK
种属:小鼠(Mus musculus mouse)
样本类型:tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.
检测范围:0.156-10ng/mL
灵敏度:0.057ng/mL
检测方法:
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文献和实验抗体及效应分子的活性,效应分子还可根据需要进行改造。 此外在抗体片段的末端连接一段特异的双亲性螺旋(amphiphilichelixes)结构,如亮氨酸拉链结构(leucinezipper),可使单价的scFv或Fab片段在体内或体外形成稳定的双分子聚合体,从而提高抗体片段的亲和力。此法也可用于制备双特异性抗体。 基因工程抗体在真核细胞中的表达 噬菌体表达的抗体片段常常是在原核细胞(E.coli)中完成。原核系统表达抗体片段产量 高,成本低,快速易于操作。但抗体片段在原核
c-Jun或Jun相关蛋白的同聚双体,或者形成c-Jun或Jun相关蛋白和c-Fos或Fos相关抗原(Fras)的异源双体。Fos蛋白自身不能形成同聚双体,并不能单独和AP1结合位点结合。c-Jun蛋白是一个40kDa的单体蛋白并通过亮氨酸拉链形成同聚双体。在HeLa细胞中,AP1的主要形式是c-Jun蛋白的同聚双体。在凝胶迁移实验中,形成一个特异的复合物。当作凝胶迁移实验测定AP1的活力时,除了基本的溶液组分外,应将0.01mg/ml poly(dI:dC)?dI:dC),100ug BSA
-3`。当基因的启动子区域存在AP1的结合位点时,这些基因可以被诱导,比如用佛波酯可诱导蛋白激酶C(2,7)。在细胞中,AP1形成c-Jun或Jun相关蛋白的同聚双体,或者形成c-Jun或Jun相关蛋白和c-Fos或Fos相关抗原(Fras)的异源双体。Fos蛋白自身不能形成同聚双体,并不能单独和AP1结合位点结合。c-Jun蛋白是一个40kDa的单体蛋白并通过亮氨酸拉链形成同聚双体。在HeLa细胞中,AP1的主要形式是c-Jun蛋白的同聚双体。在凝胶迁移实验中,形成一个特异的复合物。当作凝胶迁移实验测定
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