- ￥1680 - 3980
- KEMOBio
- 0.156-10ng/mL
- KM094560
- 进口/国产
- 2025年12月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10~100
- 供应商：
科淼生物
- 检测范围：
0.156-10ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研，不得用于临床诊断
- 适应物种：
人(Homo sapiens human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
serum, plasma, tissue homogenates or other biological fluids.
- 规格：
96T/96T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Human NACHT, LRR and PYD Domains-Containing Protein 3(NLRP3) ELISA Kit
别名：PYRIN-containing APAF1-like protein 1; Cryopyrin; Cold autoinflammatory syndrome 1 protein; Angiotensin/vasopressin receptor AII/AVP-like; Caterpiller protein 1.1(CLR1.1)
种属：人(Homo sapiens human)
样本类型：serum, plasma, tissue homogenates or other biological fluids.
检测范围：0.156-10ng/mL
灵敏度：0.068ng/mL
检测方法：sandwich
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文献和实验Immunity：厦门大学韩家淮团队揭示 PELO 控制 NOD 样受体家族蛋白寡聚化组装和激活的机制
。 研究者首先确认了 PELO 和 NLRP3 的直接相互作用，并发现这种相互作用是通过 NLRP3 的 NACHT 和 LRR 结构域介导的，不依赖于其 N 端的 PYD 结构域。由于 NACHT 和 LRR 是 NLR 家族蛋白的共有结构域，研究者进一步分析发现 PELO 可以特异性地和所有胞质内的 NLR 家族蛋白相互作用。接着，研究者在多种细胞和小鼠模型中证实 PELO 参与调控 NLR 家族蛋白介导的天然免疫应答反应，如 NOD2 介导的 NF-κB 和 MAPK 信号通路激活，NLRP3
炎症促发阿尔茨海默病又添一力证！NLRP3 炎症小体激活引发 tau 蛋白异常
的经典结构，即核心部分 NLRP3，包括 N 端热蛋白结构域（pyrin domain，PYD)，介导同型蛋白相互作用，参与炎症小体激活信号转导过程；C 端的亮氨酸富集结构域（leucine-rich repeat，LRR），可识别 PAMP 及 DAMP；中央为核苷酸寡聚化结构域（nucleoside triphosphatase domain，NACTH），对核酸连接、蛋白寡聚化及炎症小体复合物的形成发挥着重要作用。NLRP3 炎症小体作为固有免疫的重要组分在机体免疫反应和疾病发生过程中均发挥
基因敲除模型：NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容：LDH（乳酸脱氢酶）释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀（IP）、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果： 1、EST12（Rv1579c）诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白，通过 LDH 释放实验，发现 EST12（Rv1579c）具有明显的巨噬
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