- ￥1680 - 3980
- KEMOBio
- 0.312-20ng/mL
- KM094411
- 进口/国产
- 2025年12月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10~100
- 供应商：
科淼生物
- 检测范围：
0.312-20ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研，不得用于临床诊断
- 适应物种：
人(Homo sapiens human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.
- 规格：
96T/96T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Human Tankyrase 1 (TNKS1) ELISA Kit
别名：TNKS; ARTD5; PARPL; PARP-5a; PARP5A; TIN1; TINF1; TNKS-1; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 5; TRF1-Interacting Ankyrin-Related ADP-Ribose Polymerase
种属：人(Homo sapiens human)
样本类型：tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.
检测范围：0.312-20ng/mL
灵敏度：0.106ng/mL
检测方法：sandwich
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文献和实验个连续的脱氧核苷酸加上一个3’-末端锚定脱氧核苷酸组成，用5’-T11G、5’-T11C、5’-T11A表示，这样每一种此类人工合成的寡核苷酸引物都将能够把总mRNA群体的1/3分子反转录成mRNA-cDNA杂交分子。于是，采用这三种引物，可以将整个mRNA群体在cDNA水平上分成三个亚群体。然后用一个上游的随机引物和与反转录时相同的oligo(dT)引物对这个cDNA亚群体进行PCR扩增，因为这个上游的引物将随机结合在cDNA上 ,因此来自不同mRNA的扩增产物的大小是不同的，可以在测序胶上明
基因区是高突变区，在实际PCR检测中容易出现假阴性结果。因此，提高多变区基因PCR的检测阳性率，是了解病毒变异情况的前提。本研究综合采用优化PCR反应条件，选择最佳引物，降低退火温度以及应用3’末端碱基游移兼并引物等多种方法提高了HBV DNA P基因区PCR检测阳性率。 材料与方法 一、材料 1．血清标本：本科血清库冻存82份HBsAg和HBeAg以及HBV DNA均阳性血清标本，分别经ELISA法及微反应板酶联杂交法[1]证实。4份血清标本分别取自4例确诊为慢性乙型病毒性肝炎（轻～中度
吸附在玻璃或塑料器皿管壁上,所有器皿一律需经硅烷化处理。 细胞内总RNA 制备方法很多,如异硫氰酸胍热苯酚法等。许多公司有现成的总RNA 提取试剂盒,可快速有效地提取到高质量的总RNA。分离的总RNA 可利用mRNA 3'末端含有多聚(A)+ 的特点,当RNA 流经oligo (dT)纤维素柱时,在高盐缓冲液作用下,mRNA 被特异的吸附在oligo(dT)纤维素上,然后逐渐降低盐浓度洗脱,在低盐溶液或蒸馏水中,mRNA 被洗下。经过两次oligo(dT)纤维素柱,可得到较纯的mRNA。纯化
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