- ￥1680 - 3980
- KEMOBio
- 0.156-10ng/mL
- KM093436
- 进口/国产
- 2025年12月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10~100
- 供应商：
科淼生物
- 检测范围：
0.156-10ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研，不得用于临床诊断
- 适应物种：
人(Homo sapiens human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.
- 规格：
96T/96T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Human DNA Methyltransferase 3A (DNMT3A) ELISA Kit
别名：DNMT3A2; M.HsaIIIA; DNA methyltransferase HsaIIIA
种属：人(Homo sapiens human)
样本类型：tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.
检测范围：0.156-10ng/mL
灵敏度：0.059ng/mL
检测方法：sandwich
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
9.19 Nature：揭示组蛋白标记 H3K36me2 招募 DNMT3A 并影响基因间 DNA 甲基化
① Nature：揭示组蛋白标记 H3K36me2 招募 DNMT3A 并影响基因间 DNA 甲基化塔顿布朗拉赫曼综合征（Tatton–Brown–Rahman syndrome, TBRS）是一种儿童过度生长障碍，是由生殖系 DNMT3A 突变导致的。儿童期巨脑畸形综合征（Sotos syndrome）是由 NSD1 的单倍剂量不足引起的，其中 NSD1 是组蛋白甲基转移酶，催化组蛋白 H3 在 K36 位点发生二甲基化（H3K36me2）。在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学欧文医学
Nature Genetics最新发表应用甲基化芯片研究白血病文章
突变。进而通过更大量白血病样本（103例）和正常人样本（509例）的验证，发现 DNA甲基转移酶3A的编码基因--DNMT3A在M5型白血病中突变率高达20．5%。 研究者抓住这一重要发现，进一步研究了该突变基因的功能。他们通过对突变基因转录活性分析、蛋白质结构-功能分析、酶活性测定以及细胞增殖实验，证实该基因突变位点编码的氨基酸位于蛋白质的重要功能域，影响了蛋白质的正常功能，从而赋予细胞恶性增殖和转化的能力。
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