- ￥1680 - 3980
- KEMOBio
- 0.312-20ng/mL
- KM093474
- 进口/国产
- 2025年12月23日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10~100
- 供应商：
科淼生物
- 检测范围：
0.312-20ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研，不得用于临床诊断
- 适应物种：
人(Homo sapiens human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
tissue homogenates or other biological fluids.
- 规格：
96T/96T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Human Excitatory Amino Acid Transporter 5 (EAAT5) ELISA Kit
别名：SLC1A7; AAAT; Solute Carrier Family 1 Member 7,Glutamate Transporter; Retinal glutamate transporter
种属：人(Homo sapiens human)
样本类型：tissue homogenates or other biological fluids.
检测范围：0.312-20ng/mL
灵敏度：0.122ng/mL
检测方法：sandwich
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文献和实验。尽管如此，约三分之一的SLC转运蛋白底物尚未被实验确定[4]，这些孤儿SLC的底物预测和功能鉴定仍是当前SLC研究的重点方向之一。 表1 重点SLC亚家族速览 亚家族 代表成员 主要转运底物 疾病/研究方向 SLC1 SLC1A2(EAAT2)、SLC1A3(EAAT1)、SLC1A5(ASCT2)、SLC1A6(EAAT4) 兴奋性氨基酸/中性氨基酸 肿瘤代谢、免疫治疗耐药、神经退行性疾病 SLC2 SLC2A1(GLUT1)、SLC
亨廷顿舞蹈症 | 一文理清mHTT在HD发病机制中的核心枢纽作用
严重程度；MRI/CT显示尾状核等萎缩；血清或脑脊液NfL预测进展；基因检测精确测定CAG重复数（≥40确诊，27-35为中间型）。诊断标准需结合典型三联征（舞蹈样动作、认知及精神障碍）、常染色体显性家族史及CAG重复数＞35。符合前两项可临床诊断，基因确认则确诊；仅有基因异常而无临床症状者定义为症状前HD；有家族史但无典型症状者也建议基因检测以排除。 菲恩生物聚焦亨廷顿舞蹈症（HD）研究，提供高纯度突变亨廷顿蛋白（mHTT）及关键神经退行性靶点蛋白，检测ELISA试剂盒与神经元损伤标志物。全面
的早期诊断和治疗对 AD 的防治具有重要的临床意义。 二、AD 诊断的常见蛋白标志物 对于 AD 的早期诊断和疾病风险评估，生物标志物的检测是一项重要指标。关于 AD 发病机制的各种假设导致了许多不同类型的生物标志物的发展，其中更是以 Aβ 寡/多肽、tau 蛋白和载脂蛋白 E（ApoE）的衍生物为主。 1、淀粉样蛋白 β（Aβ） Aβ 肽是由淀粉样前体蛋白（APP）经过 β 和 γ 分泌酶相关的一系列剪切事件后产生的，通常由 38‒42 个氨基酸组成，分子量约 4 kDa。Aβ
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