- ￥1680 - 3980
- KEMOBio
- 0.156-10ng/mL
- KM091990
- 进口/国产
- 2025年12月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10~100
- 供应商：
科淼生物
- 检测范围：
0.156-10ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研，不得用于临床诊断
- 适应物种：
人(Homo sapiens human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
serum, plasma, tissue homogenates or other biological fluids.
- 规格：
96T/96T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Human Ectonucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase 1 (ENTPD1) ELISA Kit
别名：CD39; ATPDase; NTPDase-1; Ecto-ATP diphosphohydrolase 1; Ecto-apyrase; Lymphoid cell activation antigen
种属：人(Homo sapiens human)
样本类型：serum, plasma, tissue homogenates or other biological fluids.
检测范围：0.156-10ng/mL
灵敏度：0.061ng/mL
检测方法：sandwich
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文献和实验连接，经变性-退火-连接三步骤反复循环，从而使靶基因序列大量扩增。 其程序为:在模 DNA、DNA 连接酶、寡核苷酸引物以及相应的反应条件下，首先加热至一定温度下(94～95℃)使 DNA 变性，双链打开，然后降温退火( 65℃ )，引物与之互补的模板 DNA 结合并留下一缺口，如果与靶序列杂交的相邻的寡核苷酸引物与靶序列完全互补，DNA 连接酶即可连接封闭这一缺口，则 LCR 反应的三步骤(变性-退火-连接)就能反复进行，每次连接反应的产物又可在下一轮反应中作模板，使更多的寡核苷酸被连接与扩增
/L 磷酸盐缓冲液 (pH 7.4)磷酸氢二钠 (Na2 HPO4，28.4 g/L)440 mL, 磷酸二氢钠 (NaH2PO4·H2O,27.6 g/L)60 mL，调 pH 至 7.4，0.103 MPa 20 min 灭菌或滤菌。1.2.1.3 辅酶-Ⅱ(氧化型) 溶液无菌条件下称取辅酶-Ⅱ，用无菌蒸馏水溶解配制成 0.025mol/L 溶液，现用现配。 1.2.1.4 葡萄糖- 6 -磷酸钠盐溶液称取葡萄糖- 6 磷酸钠盐, 用蒸馏水溶解配制成 0.05 mol/L 溶液，过滤灭菌。现用
克隆PCR产物 。其缺点是需要加长 PCR引物 ，除限制酶识别序列外，还需要在其5'端多合成3―4个碱基 以利于限制性内切酶与PCR产物末端的稳定结合。即使如此，其酶切 效率也不够高。其中尤以NotI、XhoI和XbaI等较为难切。采用突变 PCR方法可克服上述缺点。该方法是通过在两PCR引物序列中改变1至 数个核苷酸创造出一个限制性内切酶位点。鉴于PCR引物的3'末端序 列的互补性是PCR成功的关键，在PCR引物的中部或近5'端改变1个或 几个碱基对PCR扩增效果影响不大。这种方法不需要增加PCR引物
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