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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
帛科生物
- 库存:
41
- 样本:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物:
详见说明
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用:
详见说明
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
详见说明
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品属性:
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| B-黑色素瘤抗原2(BAGE2)ELISA试剂盒 | B-Melanoma Antigen 2(BAGE2)ELISA Kit | 48T/96T | BKE16433 |
实验原理:
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
实验所需自备试验器材:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
标本要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点,具有稳定的重复性,吸附性能好,空白值低,并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测,方法简单,操作方便,限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量,出库质检把控严格,保障提供给客户的是优质产品,运输全程跟踪,公司承诺有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务,全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通,直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒,享全程技术指导并可免费代测,为您分忧。全程有专业技术老师负责代测,收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心,24小时及时响应,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。
公司正在出售的产品:
| 人急性非B非T淋巴细胞性白血病细胞;Reh | 吲哚培养基(蛋白胨水) |
| 人咽鳞癌细胞;FaDu | EF-18琼脂 |
| 人结直肠腺癌细胞;HCT-15 [HCT15] | RVS肉汤 |
| 人结直肠腺癌上皮细胞;DLD-1 | MKTTn肉汤(ISO) |
| 人肾透明细胞癌;Caki-1 | 赖氨酸铁琼脂(LIA) |
| 人脑星形胶质母细胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] | 改良MSRV培养基 |
| 人红系白血病细胞;TF-1 | SCCRAM肉汤 |
| 人Burkkit淋巴瘤细胞;Daudi | BPL琼脂 |
| 人肺退行性癌细胞;Calu-6 | BPLS琼脂 |
| 人神经母细胞瘤细胞;IMR-32 | 改良BPLS琼脂 |
| 人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞;CCRF-CEM [CCRF CEM] | MIO培养基 |
| 人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-A | XLT4琼脂 |
| 人非小细胞肺癌细胞;NCI-H358 | D/E中和肉汤 |
| 人肺支气管癌细胞;NCI-H1650 | D/E中和琼脂 |
| 人非小细胞肺癌细胞;HCC827 | M-肉汤 |
| 人典型小细胞肺癌细胞;NCI-H1688 | 煌绿黄胺嘧啶琼脂 |
| 人恶性黑色素瘤细胞;A-375 [A375] | LIM培养基 |
| 人胎盘绒毛癌细胞;JAR | BETA-SSA琼脂 |
| 人组织细胞淋巴瘤细胞;U937 [U-937] | ITC肉汤 |
| 人非小细胞肺癌细胞;NCI-H1299 | MRS琼脂 |
| 人肺癌细胞株;MSTO-211H | LBS琼脂 |
| 人肺腺癌细胞;NCI-H1395 | M17琼脂 |
| 人肾母细胞瘤细胞;SK-NEP-1 | M17肉汤 |
| 人骨肉瘤细胞;MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D] | 乳酸杆菌选择性琼脂 |
| 人纤维肉瘤;HT-1080 | B-黑色素瘤抗原2(BAGE2)ELISA试剂盒APT琼脂 |
| 人胶质母细胞瘤细胞;A172 | BL琼脂培养基 |
| 人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW-480] | BBL琼脂培养基 |
| 人前列腺癌细胞;LNCaP clone FGC | TPY琼脂培养基 |
| 人结肠腺癌细胞;SW1116 | PYG液体培养基基础 |
| 人子宫颈癌;C-33 A | PALCAM添加剂 |
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文献和实验针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
),或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体
或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。 大部分ELISA 检测以血清标本为主。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外,其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。血清标本可按常规方法采集,应注意避免溶血,红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质,以 HRP 为标记的 ELISA 测定中,溶血标本可能会增加非特异性显色。 血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性 HRP,也会
。ELISA作为一种固相免疫测定,抗原抗体的结合反应在固相上进行,要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合,必须在一定的温度条件下反应一定的时间。温育所需时间与温度成反比,即温度越高,则所需时间相对较短。最为常用的温育温度有37℃和室温,其次是43 ℃和2~8 ℃。 温育这一步是临床ELISA测定中最容易出现问题的步骤。通常目前国内ELISA商品试剂盒的反应温育时间为37 ℃ 30分钟~1小时,进口ELISA试剂盒则通常为37 ℃ 1~2小时才能有较完全的结合,低于1小时,可能会影响测定
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