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Mg2+/Mn2+依赖性蛋白磷酸酶1A(PPM1A)ELIS

A试剂盒
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  • ¥890 - 1209
  • 帛科
  • 详见说明
  • BKE16152
  • 国产
  • 2025年07月14日
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      帛科生物

    • 库存

      42

    • 样本

      血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

    • 标记物

      详见说明

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子

    • 应用

      详见说明

    • 检测方法

      ELISA法

    • 检测范围

      详见说明

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥890.0
    规格:96T产品价格:¥1209.0
    产品名称:Mg2+/Mn2+依赖性蛋白磷酸酶1A(PPM1A)ELISA试剂盒         
    英文简称:Protein Phosphatase, Mg2+/Mn2+ Dependent 1A(PPM1A)ELISA Kit
    产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
    样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
    产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
    产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
    产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
    公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床诊断!

     
    产品细节图片1
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    产品细节图片3
     
    实验注意事项:
    1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
    2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,使用排枪加样。
    4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6. 底物请避光保存。
    7. 严格按照说明的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9. 本试剂不同批号组分不得混用。
    10. 如与英文说明有异,以英文说明为准。
    样品收集、处理及保存方法:
    血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
    细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
    保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。Mg2+/Mn2+依赖性蛋白磷酸酶1A(PPM1A)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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      ,在其催化的PCR扩增过程中引起碱基错配的机率大大增加。通常,Taq pol在PCR反应出现碱基错配的机率为1/300~1/18000,在经过25轮扩增后,扩增产物的序列中每400个碱基就有一个与原始序列不同。4. 逆转录活性: Mg2+在2~3mmol/L的浓度下,68℃时使该酶出现类似逆转录酶的活性。若有Mn2+存在时,其逆转录活性更佳。有报道,若反应体系中没有Mn2+,则不能进行150~250个核苷酸以上核酸的逆转录反应。利用这一特性,可以直接用于RT-PCR,尤其是短片段的扩增。5. 非模板依赖

    • takara产品问答--修饰酶问答

      的反应,该反应不需要模板,但引物必须是至少有3个以上碱基的寡核苷酸。 TdT通过Okayama-Berg法被广泛运用于给载体、cDNA加上互补同聚尾的反应。反应受以下条件的影响: 1. 附加碱基的种类 (dATP、dGTP、dCTP、dTTP) 2. 反应缓冲液中二价阳离子的种类 (Mg2+,Co2+,Mn2+) 3. DNA末端结构 (3’-OH突出末端,平滑末端,3’-OH凹陷末端)。 反应时要根据情况选择最佳反应条件。一般,附加

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