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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
帛科生物
- 库存:
55
- 样本:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物:
详见说明
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用:
详见说明
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
详见说明
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
英文简称:O-Fucosylpeptide-3-Beta-N-Acetylglucosaminyltransferase(RFNG)ELISA Kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床诊断!
实验注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明有异,以英文说明为准。
样品收集、处理及保存方法:
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。O-岩藻糖肽3-β-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(RFNG)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品:
| 22号染色体开放阅读框45封闭多肽 | 纤连蛋白2抗体 |
| 支架蛋白IQGAP2封闭多肽 | 3号染色体开放阅读框65抗体 |
| BK通道蛋白多肽多肽 | 一氧合酶转运诱导抗体 |
| 瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员1封闭多肽 | Bcl2样凋亡蛋白9抗体 |
| 19号染色体开放阅读框24封闭多肽 | FKBP135蛋白抗体 |
| 磷酸二羟酰基转移酶封闭多肽 | 硫酸软骨素裂解酶抗体 |
| 分泌型磷脂酶A2亚基5封闭多肽 | 单核细胞趋化蛋白4抗体 |
| 视网膜母细胞瘤抑制蛋白ELISA试剂盒 | Recombinant Human Coxsackie Adenovirus Receptor |
| 输入蛋白5ELISA试剂盒 | Recombinant Human VTI1B |
| Recombinant Human CHMP5 | Recombinant Human CRBN |
| Recombinant Human ZIK1 | Recombinant Human Crk p38 |
| Recombinant Human COMMD7 | Recombinant Human Cystathionase |
| Recombinant Human CPNE1 | O-岩藻糖肽3-β-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(RFNG)ELISA试剂盒 Recombinant Human DARS |
| Recombinant Human COX4NB | β-葡萄糖苷酶1抗体 |
| Recombinant Human COPE | 甘露糖脱水酶GMDS抗体 |
| STPG4蛋白抗体 | G蛋白γ 1/Gγ 1 抗体 |
| Recombinant Human Clusterin | Recombinant Human Cytokeratin 18 |
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文献和实验由 DNA 包裹的红色球体表示(以灰色显示)。还描述了位于组蛋白 H2A(和 H2A.X)、H2B、H3 和 H4 上的 PTM 的位置。这些 PTM 通过改变染色质结构和招募组蛋白修饰因子影响基因表达。PTM 事件介导了转录激活和失活、染色体包装、DNA 损伤和修复过程等多种生物学功能。6、N-acetylation:几乎所有的真核细胞蛋白质都通过不可逆和可逆的机制发生 N-乙酰化,或乙酰基转移到氮上。N 端乙酰化需要 N 端蛋氨酸被蛋氨酸氨基肽酶 (MAP) 裂解,然后用 N-乙酰基转移酶 (NAT
形式的 N-聚糖。植物复杂形式 N-糖苷有一个挂在中心的近端氨基葡糖上的 α-1-3 岩藻糖;一个与中心少甘露糖连接的 β-1-2 木糖残基,和/或与它们的末端天线(称为 Lewisa ) 连接的 Gal/β-3 (Fucα-1-4 ) GlcNAc 寡聚糖末端序列,称为 Lewisa ( 图 25-1B ) [1] 。 1. 2 O-糖基化 在植物细胞中 O-糖基化可分为两种类型。即分泌蛋白糖基化或细胞质/核蛋白糖基化。蛋白质上不同位点的 O-连聚糖的性质不同
的蛋白质和谷胱甘肽S转移酶一起表达,然后利用Glutathione Sepharose 4B作亲和纯化,再利用凝血酶或因子Xa切开。8.2蛋白A融合载体使要表达的蛋白和蛋白A的IgG结合部位融合在一起表达,以IgG Sepharose纯化。8.3含组氨酸标记(Histidine-tagged)Chelating Sepharose最通行的标记之一,是在蛋白质的氨基端加上6~10个组氨酸,在一般或变性条件(如8M尿素)下借助它能与Ni2+螯合柱紧紧结合的能力,用咪唑洗脱,或将pH降至5.9使组氨酸充分
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