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- 北京
- 2026年06月04日
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- 技术资料
- 供应商：
北京鼎国昌盛
- 保存条件：
−20°C干燥避光保存
- 库存：
现货
- 英文名：
3-Maleimidopropionic acid N-hydroxysuccinimide ester
- 规格：
100 mg
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文献和实验琥珀酸辛二酸二亚胺 同源 N-羟基琥珀酰亚胺 -NH2 N 11.4 BMH 马来酰亚胺己烷 同源
问：我手上有一15氨基酸的合成肽，要和BSA耦联，用于制备抗体，想用戊二醛法或用EDC/DCC法，但是我这合成肽中间的9个氨基酸是抗原表位，并且有含羧基的Asp和含氨基地Lys，用戊二醛法或用EDC/DCC法和BSA耦联会不会影响抗原性？还有没有更好的方法？希望各位赐教。答：会影响。戊二醛法或用EDC/DCC法利用的是氨基酸残基的羧和氨基，尤其是赖氨酸的氨基。你的15氨基酸的合成肽内有巯基吗？如果有，可以用含有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺的试剂，马来酰亚胺基团和巯基反应后，再和BSA的氨基反应。这种
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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