- ￥440 - 1320
- CUSABIO
- 武汉
- CSB-PA769808LA01HU
- 2025年07月08日
- ELISA, WB, IF
- Rabbit
- Human
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Recombinant Human Histone-lysine N-methyltransferase KMT5C protein (235-345aa)
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
-20°C
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
Non-conjugated
- 适应物种：
Human
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
Human
- 目录编号：
CSB-PA769808LA01HU
- 级别：
多克隆抗体
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ELISA, WB, IF
- 靶点：
KMT5C
- 抗体英文名：
KMT5C Antibody
- 规格：
20μl/50μl/100μl
| 规格： | 20μl | 产品价格： | ￥440.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50μl | 产品价格： | ￥880.0 |
| 规格： | 100μl | 产品价格： | ￥1320.0 |
| 产品名称 | KMT5C Antibody |
| 货号 | CSB-PA769808LA01HU |
| 别名 | Histone-lysine N-methyltransferase KMT5C (EC 2.1.1.43) (Lysine N-methyltransferase 5C) (Lysine-specific methyltransferase 5C) (Suppressor of variegation 4-20 homolog 2) (Su(var)4-20 homolog 2) (Suv4-20h2), KMT5C, SUV420H2 |
| 抗体类型 | Polyclonal Antibody |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| Uniprot No. | Q86Y97 |
| 基因名 | KMT5C |
| 免疫原种属 | Human |
| 免疫原 | Recombinant Human Histone-lysine N-methyltransferase KMT5C protein (235-345aa) |
| 宿主 | Rabbit |
| 反应种属 | Human |
| 应用范围 | ELISA, WB, IF |
| 抗体亚型 | IgG |
| 标记方式 | Non-conjugated |
| 产品提供形式 | Liquid |
| 纯化方式 | >95%, Protein G purified |
| 研究领域 | Epigenetics and Nuclear Signaling |
| 保存缓冲液 | Preservative: 0.03% Proclin 300 Constituents: 50% Glycerol, 0.01M PBS, pH 7.4 |
| 储存条件 | Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze. |
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文献和实验实验原理 免疫电泳又称为γ球蛋白电泳或免疫球蛋白电泳技术，这是一种能够判断血液中三种免疫球蛋白IgM，IgG，IgA含量水平的实验方法。在这项实验技术中，首先利用蛋白质的分子量和所带电荷的比值运用水平琼脂糖凝胶电泳技术将蛋白质进行分离，然后将特异性的抗体引入到与电泳方向平行的凹槽中，在抗原和抗体的扩散过程中，抗原和抗体适当比例的结合会导致沉淀的产生。0.85%盐不仅可以终止扩散过程也可用于洗去未结合的蛋白，抗原和抗体结合所形成
Determining Spatial Chromatin Organization of Large Genomic Regions Using 5C Technology
by 3C is very labor intensive. This limitation is overcome by the 5C technology. 5C is an adaptation of 3C, in which the concurrent use of thousands of primers permits the simultaneous detection of millions of chromatin contacts. The design of the 5C
Chromosome Conformation Capture (from 3C to 5C) and Its ChIP-Based Modification
in interpretation of the results and necessary control experiments. Besides, in theory, we consider other approaches to analysis of the ligation products used in frames of the so-called 4C and 5C methods. The recently developed chromatin immunoprecipitation (ChIP
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