- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-PX10825
- 国产
- 2025年11月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
25
- 规格：
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 95-D 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX10825 |
95-D细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持95-D 细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 95-D细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于95-D 细胞的培养。
产品主要成分
1640基础培养基 445 mL
特级胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-链霉素 5 mL
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| CES4A： 羧酸酯酶4A抗体 0.1ml | CD49(非常晚期抗原)抗体 Anti-CD49/VLA 0.1ml |
| Rhesus antibody Rh CIDEB CIDEB抗体 规格 0.2ml | 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞;RF/6A |
| TGF Beta2 ELISA Kit 大鼠转化生长因子β2Multi-class antibodies规格： 48T | AGS细胞，人胃腺癌细胞 人少突胶质前体细胞,HOPC-os细胞 恒河猴皮肤细胞;RM-S1 |
| GGT5 heavy chain： γ-谷酰转肽酶5重链抗体 0.2ml | JB6-C30细胞，小鼠皮肤细胞 J82(膀胱癌细胞) 犬肾细胞;MDCK/IgR |
| phospho-PIK3R2(Tyr467)： 0酸化0脂酰肌醇激酶p85β抗体 0.1ml | CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系 人T细胞淋巴瘤，Jurkat E6-1细胞 THLE-3(人肝上皮细胞) |
| Anti-Ephrin B (phospho Tyr298) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠0酸化Ephrin B抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 转化生长因子beta超家族 |
| DAO(Rat diamine oxidase,DAO) ELISA Kit 大鼠氧化酶 96T | 中国仓鼠肺细胞;V79 |
| Rhesus antibody Rh phospho-MAPK8/MAPK9( Thr183+Tyr185) 0酸化氨基末端激酶2抗体 规格 0.1ml | HCC38(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| Rhesus antibody Rh lamin A/C 核纤层蛋白A抗体 规格 0.1ml | PC-12(高分化)，PC12，大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化) Rattus |
| HO-2(Heme oxygenase 2) 血红素氧合酶-2抗原 0.5mg | MYOC Others Human 人 MYOC / Myocilin 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| phospho-MAP3K7IP1(Thr431)： 0酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体 0.1ml | GLIPR1 Others Mouse 小鼠 GLIPR1 / RTVP1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| IgM/Biotin 生物素化兔抗人IgMMulti-class antibodies规格： 0.3ml | CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| 95-D 细胞专用培养基Anti-Patched/PTCH Patched/PTCH抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml | IgG Others Human 人 IgG1 Fc CHO细胞裂解液 (阳性对照) |
| Anti-ID1/Inhibitor of DNA binding 1 /FITC 荧光素标记DNA结合抑制因子1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | NCI-H524(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 MCF7(癌细胞) |
| Rhesus antibody Rh WNT7A 原癌基因wnt7a蛋白抗体 规格 0.1ml | ICAM1 Others Human 人 ICAM-1 / CD54 人细胞裂解液 (阳性对照) |
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
首先要把0.25%的胰酶和培养液在37度水浴20~30分钟(预热)。从培养箱中拿出培养的细胞瓶(一般我是让它长到90%几再传代的)，吸去培养液，可用PBS洗两遍。也可不洗。加入适量0.25%胰酶消化(试瓶子的大小而定，如250毫升的瓶子加1毫升就行了)，让它都浸湿细胞就可以吸去了。等个三十秒就在手上拍打，不要太用劲。就可以看到细胞脱落了，再加入3毫升左右的培养液吹打(这时加的培养液不要太多，否则难吹打成单个细胞!)，制成细胞悬液，再传至消毒的培养瓶中(我一般是1传三，三天后又可以传代了)再加
细胞培养的基本步骤都有哪些？复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的？如果你刚刚开始细胞培养实验，想要建立稳定的细胞培养流程，快来听Dr. 赛的讲解吧。
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