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- 2026年02月28日
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北京云肽生物科技有限公司
我们北京云肽生物科技有限公司作为 BD 公司的特约经销商为客户提供，正规进口，保证原装正品，货期稳定，折扣好的服务标准。
BD 是世界上最大的研发、生产和销售医疗设备，医疗系统和试剂的医疗技术公司之一，致力于提高全世界人类的健康水平，BD 专注于改进药物传输，提高传染性疾病和癌症诊断的质量和速度，推进新型药物和疫苗的研发与生产。BD 公司具有强大的研发能力和世界上最棘手的多种疾病进行斗争。公司于 1897 年在纽约成立，总部位于美国新泽西州的富兰克林湖，业务遍及全球。公司的业务可分为 BD 医疗、BD 诊断和 BD 生物科学三大类。生产销售包括医用耗材、实验室仪器、抗体、试剂、诊断等产品。公司的服务对象包括医疗机构、生命科学研究所、临床实验室、工业单位和普通大众。
BD 552772 PE-Cy7 Rat Anti-Mouse CD45R/B220(RA3-6B2)，产品简介：
产品品牌：BD
产品货号：552772
产品名称：PE-Cy7 Rat Anti-Mouse CD45R/B220(RA3-6B2)
产品规格：0.1 mg
BD 552772 PE-Cy7 Rat Anti-Mouse CD45R/B220(RA3-6B2)，产品说明：
准备和存储
在 4°C 下未稀释储存，并避免长时间暴露在光线下。不要冻结。通过亲和层析从组织培养上清液或腹水中纯化单克隆抗体。在最佳条件下将抗体与PE-Cy7偶联，去除未偶联的抗体和游离PE-Cy7。
产品通知
由于应用各不相同，每位研究者都应滴定试剂以获得最佳结果。
有关技术协议，请参阅 www.bdbiosciences.com/us/s/resources。
有关荧光染料光谱和合适的仪器设置，请参阅我们的多色流式细胞术网页，网址为 www.bdbiosciences.com/colors。
请遵守以下注意事项：可见光的吸收会显着改变任何串联荧光染料偶联物中发生的能量转移;因此，我们建议采取特殊预防措施（例如将样品瓶、试管或架子包裹在铝箔中），以防止偶联试剂（包括用这些试剂染色的细胞）暴露在室内照明下。
PE-Cy7 是由 R-藻红蛋白 （PE） 组成的串联荧光染料，其被 488 nm 光激发并作为能量供体，与菁染料 Cy7 偶联，Cy7 作为能量受体并在 780 nm 处发出最大荧光。PE-Cy7串联荧光染料发射在750nm或更高荧光波长的检测器中收集。尽管已尽一切努力将荧光染料能量转移效率的批次间差异降至最低，但可以观察到PE残余发射的差异。因此，我们建议对每个PE-Cy7偶联物进行单独的补偿控制。PE-Cy7 经过优化，可与发射 488 nm 光的单个氩离子激光器配合使用，并且 PE-Cy7 和 FITC 发射光谱之间没有明显的重叠。当使用双激光流式细胞仪时，可以直接激发PE和Cy7，我们建议在数据采集过程中使用交叉束补偿，或在数据分析过程中使用软件补偿。
Cy 是 Amersham Biosciences Limited 的商标。该共轭产品已获得以下专利许可销售：美国专利号 5,486,616;5,569,587;5,569,766;5,627,027.
本产品受 Amersham Biosciences Corp. 和卡内基梅隆大学的专有权利保护，并在 Amersham Biosciences Corp. 的许可下制造和销售。本产品仅许可销售用于研究。它未被许可用于任何其他用途。如果您需要商业许可才能使用本产品，并且没有商业许可，请将未开封的材料退回 BD Biosciences， 10975 Torreyana Rd， San Diego， CA 92121，为该材料支付的任何款项将被退还。
注意： die dan hua na 在酸性条件下产生剧毒的肼酸。在丢弃之前，在流水中稀释叠氮化物化合物，以避免在管道中积聚潜在的爆炸性沉积物。
警告：一些 APC-Cy7 和 PE-Cy7 偶联物会随着长时间暴露于甲醛而显示其发射光谱的变化。如果您无法在四小时内分析固定样品，我们建议您使用BD™稳定固定剂（Cat.第338036号）。
同型对照应使用与目标抗体相同的浓度。
产品订购信息：
552772 PE-Cy7 Rat Anti-Mouse CD45R/B220(RA3-6B2) 0.1 mg
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文献和实验Immunofluorescent Staining of Mouse and Rat Leukocytes
16 (Mouse BD Fc Block™; Cat No. 553141/553142) or anti-rat CD32 (Rat BD Fc Block™; Cat. No. 550270/550271) is recommended. BD Fc Block™ can be added to cells (~0.25 µg per million cells, 3 - 5 min, 4°C) and need not be washed out prior to addition of primary
Fluorochrome Absorption and Emission Spectra
?10-nm bandpass filter will give optimum detection for this fluorochrome (Fig. 1). Comparative staining using a monoclonal antibody (RA3-6B2; anti-B220; Cat. No. 557390/553084**) conjugated
Fluorochrome Absorption and Emission
?10-nm bandpass filter will give optimum detection for this fluorochrome (Fig. 1). Comparative staining using a monoclonal antibody (RA3-6B2; anti-B220; Cat. No. 557390/553084**) conjugated
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
