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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
31
- 规格:
100ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 原代内皮细胞培养体系 | 100ml 500ml | LZ-PX10640 |
原代内皮细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的大血管和微血管内皮细胞设计的理想的完全培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系,可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统,其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物以及一个低浓度的胎牛血清(5%)。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系,可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的血管内皮细胞提供一个确定适宜的平衡营养
运输和保存
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输(体系中的各组分请按上述列表中的条件进行储存)
产品使用
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| RAB8B: ras癌基因家族RAB8B抗体 0.2ml | A Beta1-40 (H-3-me6;H-3-me13;H-3-me14; Beta-Amyloid 1-40) β淀粉样肽1-40(结构改造)Multi-class antibodies规格: 0.1mg |
| Anti-GTP-CH-1/FITC 荧光素标记三0酸鸟苷环水解酶抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S4 |
| AMA(Mouse anti-Monocyte antibody) ELISA KIT 小鼠抗单核细胞抗体 96T | (+)9811细胞,人胃癌细胞 人骨肉瘤细胞,SP20细胞 人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF |
| Rhesus antibody Rh Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗生物素抗体IgG 规格 0.1ml | MC3T3-E1细胞,小鼠成骨细胞系 V79(中国仓鼠肺细胞) 家兔骨髓间充质干细胞;2012083MSC |
| CDK6: 周期素依赖性激酶6抗体 0.1ml | BRL 3A, 大鼠肝正常细胞 人小细胞肺癌,NCI-H209细胞 HIT-T15(仓鼠beta胰岛细胞) |
| Rhesus antibody Rh Bub3 有丝分裂蛋白BUB3抗体 规格 0.1ml | BMP2 Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 BMP-2 / BMP2A 蛋白 |
| BK(Mouse bradykinin) ELISA Kit 小鼠血管舒缓激肽Multi-class antibodies规格: 48T | 中国仓鼠卵巢细胞;CHO |
| EVER2: 跨膜通道蛋白8抗体 0.2ml | Hela S3(人细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| Anti-Leptin receptor(long) 瘦素受体抗体(长)Multi-class antibodies规格: 0.2ml | QBC-939, 人胆管癌细胞 Human |
| Anti-CPSA/FITC 荧光素标记鼠抗人复合前列腺特异性抗原单克隆抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | KIR2DL3 Others Human 人 KIR2DL3 / CD158B2 / NKAT-2 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283): 0酸化间变型淋巴瘤激酶抗体 0.1ml | TSPAN1 Others Human 人 TSPAN1 (aa 110-211) 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| 防御素β2抗体 Anti-Defensin β2 0.1ml | SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| 原代内皮细胞培养体系Rhesus antibody Rh HA tag HA tag标签抗体 规格 0.1ml | IL13 Others Human 人 IL13 / ALRH CHO细胞裂解液 (阳性对照) |
| IgG/Cy7 Cy7标记的兔抗水貂IgG 0.1ml | NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 Hep G2(肝癌细胞) |
| KLH: 血蓝蛋白抗体 0.2ml | ERBB2 Others Human 人 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 (阳性对照) |
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文献和实验正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplem e nt2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 ) + 1% P/S4、染色液: 0.4% Trypan Blue5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂:抗人
的[5],但细胞得率均较低,而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长,而且工作量大、过程繁琐且费用高[1],进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法,成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法,并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
在细胞生物学领域,原代细胞培养作为解开生命奥秘的重要工具,要求实验者遵循一系列关键的注意事项以确保可靠的实验结果。 本文将深入探讨如何在原代细胞培养过程中应用这些关键要点: 原代培养要重点注意无菌操作,所用器械需提前高压灭菌; 鼠胚原代培养时,获取组织较少,建议在冷光源体视显微镜下操作; 原代细胞培养过程比较慢,培养时间最少需要一周的时间。若 2 天后可能会出现培养基变黄的现象,且无漂浮物,排除污染,属于正常现象。这是因为细胞在贴壁生长过程中释放了 CO2 和其他物质导致培养液 PH
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