- ￥30
- 麦格
- 中国
- HA8131-50T
- 2026年01月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见瓶身
- 保质期：
见瓶身
- 英文名：
1kb DNA Marker（1000-10000bp）
- 库存：
现货
- 供应商：
麦飞生物
- CAS号：
无
- 规格：
50T
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文献和实验绝版分子生物学实用技术分享: I: 20 种用于各种DNA marker 制备的PLASMID: P1: 2k+1.5k+1k+800+700+600+500+400+300+200X2+100X4 (100BP ladder) P2: 3k+1.5k+1k+900+700+500+300X2 (200BP ladder 奇数) P3: 3k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (200BP ladder 偶数) (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder
Preparation of Sonicated Human DNA
in an ice bucket. Wash the micro-tip with 70% EtOH and ddH2O before and after each use. Combine the samples and run 1 � of sonicated DNA on a 0.8% TA-agarose gel at 50V for 1 hour with BRL 1kb ladder as a marker.
acetate于DNA溶液中，使其最终浓度为0.3 M。(2)加入2.5倍体积100% Ethanol (EtOH)混合后，置于-20 中30~60分钟(若DNA小于1kb或量少于100 ng/ml，应把溶液放在-70 下2小时，若DNA小于200 bp时，加入10 mM MgCl2 有助于DNA回收。)(3)12,000 rpm离心10分钟，倒掉上清液，置于真空干燥器10分钟。(4)加50 ml TE buffer or water，再次悬浮DNA，保存样品DNA于4 。胶体核酸回收法 1.仪器
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