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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
见瓶身
- 保质期:
见瓶身
- 英文名:
2-脱氧-D-核糖
- 库存:
现货
- 供应商:
麦飞生物
- CAS号:
533-67-5
- 规格:
5g
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文献和实验脱氧核苷三磷酸(dNTP)溶液 【配制方法】 把每一种dNTP溶解于水至浓度各为100mmol/L左右,用微量移液器吸取0.05mol/l Tris碱分别调节 每一dNTP溶液的pH值7.0(用pH试纸检测),把中和后的每种dNTP溶液各取一份作适当稀释,在下表中给出的波长下读取光密度计算出每种dNTP的实际浓度,然后用水稀释成终浓度为50
最有代表性的核酸内切酶。最早是由 M. Kunitz从胰脏中分离出结晶的,也称为胰脱氧核糖核酸酶或 DNaseⅠ, EC3. 1. 21. 1。分子量约 3.1万,等电点 pH4.7,最适 PH 7附近,需要 Mg2 和 Mn2 。分离单链和双链 DNA,产生具有 5′ -磷酸末端的分解物。在一般条件下其分解产物含有 1到 8— 12个寡聚核苷酸,平均大小等于四个核苷酸。反应初期似乎是先分解 dpPupPy键,但因二价离子的存在对切断的方式有显著影响。因此酶容易得到结晶
器原理 电化学DNA传感器是由一个支持DNA片段(探针)的电极和检测用的电活性杂交指示剂(hybridization indicator)构成。DNA探针是单链DNA(ssDNA)片段(或者一整条链),长度从十几个到上千个核苷酸不等,它与靶序列(target sequence)是互补的,一般多采用人工合成的短的寡聚脱氧核苷酸作为DNA探针。通常是将ssDNA(探针分子)修饰到电极表面构成DNA修饰电极。由于ssDNA与其互补靶系列杂交具有高度的序列选择性,使得这种ssDNA修饰电极呈现极强
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