- ￥110
- 麦格
- 中国
- M7761-10g
- 2026年01月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
瓶身或者咨询
- 保质期：
COA
- 英文名：
MAIGE
- 库存：
999
- 供应商：
麦飞生物
- CAS号：
无
- 规格：
10g
产品简介
英文名称Glass beads acid-Washed
储存条件室温
有效期3年
规格10g 100g
单位瓶
用来破解酵母细胞壁。
粒子大小：425-600 μm (30-40 U.S. sieve)
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文献和实验到一预冷的玻璃管中，再加入玻璃珠33ul（425-600um）。冰上操作，涡流10min，但不包括样品的预冷时间。 6 回收玻璃珠，并尽可能取上清到另一预冷的玻璃管中。 7 40ul的抽提buffer，同上涡流。 8离心后分离上清（回收玻璃珠）。 9液氮快速冷冻，-70℃储存。 10 提取的蛋白量通常约10-20mg/ml, 2-5ul用于实验。
清洗菌体两次。2、 收集的菌体用200ul TE缓冲液（10mM Tris/HCl，1mM EDTA，pH8.0）悬起后加约50mg 直径425-600um 规格的玻璃珠，再加入100ul Tirs饱和苯酚。3、 上述混合液在漩涡振荡器上振荡（细菌，振荡60s；酵母，振荡120s-200s），随后于4℃，13000g，离心5min。4、 吸取上层水相（约160ul）转移至一个新的离心管中，加TE缓冲液补至200ul，再加入100ul氯仿混匀后，于4℃，13000g，离心5min。重复此步两到三次
1. 10ml菌液过夜培养至饱和（OD600值为2-3） 2. 离心沉降细胞（Sorvall中以2000rpm的速度），然后以冷的、等体积的无菌蒸馏水洗涤 3. 将细胞沉淀在200μl 裂解缓冲液中重悬浮，然后加入约300μl 玻璃珠和200μl的1：1苯酚：氯仿混和液 4. 漩涡摇匀1-2min 5. 加入200μl的 TE缓冲液，倒置混合6-10次。注意：从这步开始漩涡摇匀可能会剪切DNA 6. 在微型离心机中以13000rpm的速度离心样品5min
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