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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
见瓶身
- 保质期:
见瓶身
- 英文名:
1kb plus DNA Marker(100-10000bp)
- 库存:
现货
- 供应商:
麦格生物
- CAS号:
无
- 规格:
50T
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文献和实验绝版分子生物学实用技术分享: I: 20 种用于各种DNA marker 制备的PLASMID: P1: 2k+1.5k+1k+800+700+600+500+400+300+200X2+100X4 (100BP ladder) P2: 3k+1.5k+1k+900+700+500+300X2 (200BP ladder 奇数) P3: 3k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (200BP ladder 偶数) (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder
Preparation of Sonicated Human DNA
in an ice bucket. Wash the micro-tip with 70% EtOH and ddH2O before and after each use. Combine the samples and run 1 � of sonicated DNA on a 0.8% TA-agarose gel at 50V for 1 hour with BRL 1kb ladder as a marker.
相关专题 实验原理 DNA电泳是基因工程 中最基本的技术,DNA制备及浓度测定、目的DNA片段的分离,重组子的酶切鉴定等均需要电泳完成。根据分离的DNA大小及类型的不同,DNA电泳主要分两类: (1)聚丙烯酰胺凝胶电泳 适合分离1kb以下的片段,最高分辨率可达1bp,也用于分离寡核苷酸,在引物的纯化中也常用此中凝胶进行纯化,也称PAGE纯化。 (2)琼脂 糖凝胶电泳 可分离的DNA片段大小因胶浓度的不同而异
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