WSHT-ZY6型 转移电泳槽内芯

DYCZ一28A、28B、28C、28D、29、30型夹芯式垂直电泳槽

螺母，取出胶框，剥出玻璃板，在两块玻璃板下角空隙内，用刀片背面轻轻撬动，即可将胶面与一块玻璃板分开，将有胶板的玻璃板平放在桌上，双手轻轻沿凝胶底将胶片托起，放在大培养皿中染色，胶板经漂洗、脱色后即可看到清晰的分离条带。 注：DYCZ—28B、29型夹芯式电泳槽使用方法与此相同。DYCZ—28C型、28D型和30型电泳槽使用方法也与此相同，因是制作两块胶板，故实际形成三个贮液槽。请注意在操作时两个胶室的短玻璃板都要向里，中间为负极，两边为正极。 注意：可作两块胶的电泳槽，在作一块胶时，应将三头

Northern blotting实验方案

0.5 cm。 5.3.4 胶在室温下完全凝固后，将胶转移到电泳槽中，加1×MOPS Gel Running buffer盖过胶面约1cm，小心拔出梳子。(配制250 ml　1×MOPS Gel Running buffer，在电泳过程中补充蒸发的buffer。) 5.3.5 检查点样孔。 5.4. RNA样品的制备 在RNA样品中加入3倍体积的formaldehyde load dye和适当的EB(终浓度为10ug/ml)。混匀后，65℃空气浴15 min

Northern blotting实验方案

0.5 cm。 5.3.4 胶在室温下完全凝固后，将胶转移到电泳槽中，加1×MOPS Gel Running buffer盖过胶面约1cm，小心拔出梳子。(配制250 ml　1×MOPS Gel Running buffer，在电泳过程中补充蒸发的buffer。) 5.3.5 检查点样孔。 5.4. RNA样品的制备 在RNA样品中加入3倍体积的formaldehyde load dye和适当的EB(终浓度为10ug/ml)。混匀后，65℃空气浴15 min