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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
轮状病毒D群RT-PCR试剂盒
- 保质期:
6个月
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 保存条件:
避光/低温保存
- 规格:
50次
产品及特点:
1. 一站式,用户不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。
2. 根据轮状病毒D群的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到1000拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术,RT 和 PCR 两步在一个试管内完成,不需要中间转移样品,降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够50次20μL体系的RT-PCR。
6. 本产品由江蓝纯生物提供,不得用于临床诊断。
规格及成分:
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | 5×双酶一管式 RT-PCR Buffer | 200 μL(橘黄盖) |
| 试剂二 | MMLV-Taq Mix | 75 μL(红盖) |
| 试剂三 | 超纯水 | 1 mL(亮黄盖) |
| 试剂四 | 轮状病毒D群RT-PCR 引物混合液 | 100 μL(白盖) |
| 试剂五 | 轮状病毒D群RT-PCR阳性对照(1×10E8 /μL) | 50 μL(黄盖) |
| 试剂六 | 使用手册 | 1 份 |
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。收到货后阳性对照需要跟其他成分分开放置,因为其容易污染其他成分,造成假阳性。
自备试剂:
样品 RNA。
轮状病毒D群RT-PCR试剂盒
使用方法:
一、样品 RNA 的制备:
1. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL轮状病毒D群PCR阳性对照的1000倍稀释液作为制备的阳性对照。可以用水作为制备的阴性对照。制备所得成为样品 RNA。
2. 用自选方法纯化N+2个样品的RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒RNA提取试剂盒兼容。可以选购本公司的柱式病毒RNAout。
二、设置 RT-PCR 反应(20μL 体系):
3.如果有N+2个样品,则标记N+4个PCR管(额外增加的两个管一个是RT-PCR阳
性对照,另一个是RT-PCR 阴性对照)并按照下表在PCR管中加入下列成分:
| 成份 | N+2 个 样品管 |
RT-PCR 阴性对照 |
RT-PCR 阳性对照 |
| 5×双酶一管式RT-PCR Buffer | 各 4 μL | 4 μL | 4 μL |
| 轮状病毒D群RT-PCR引物混合液 | 各 2 μL | 2μL | 2μL |
| N+2个制备的 RNA 样品 | 各 12.5μL | -- | -- |
| 超纯水 | -- | 12.5μL | -- |
| 轮状病毒D群RT-PCR阳性对照的1000倍稀释液 | -- | -- | 12.5μL |
| MMLV-Taq Mix | 1.5 μL | 1.5 μL | 1.5 μL |
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 逆转录 | 42℃ | 30 min |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR反应(35个循环) | 95℃ | 30 sec |
| 58℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 20 sec | |
| 延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 琼脂糖电泳检测扩增效果。如果阴性对照有扩增产物或阳性对照无扩增产物,则说明实验失败,需要分析实验失败的原因。只有在阴性对照没有扩增产物、阳性对照必须有预期条带出现,才有必要分析样品的实验结果,如果有预期片段大小的扩增产物则为阳性,如果无则为阴性。
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文献和实验颗粒与单壳颗粒。前者为一种成熟的或完整的病毒颗粒,具有外层多肽衣壳,又称L毒粒(light Virion),具有传染性;后者因在自然条件下失去其外壳,形成粗糙单壳颗粒,又称D毒粒(dense virion),无传染性。人轮状病毒的内衣壳可与小牛、小鼠、小猪、羔羊、兔及猴的轮状病毒发生交叉反应,但外壳抗原有型的特异性。人轮状病毒至少有4个血清型,各型之间无交叉免疫保护作用。 轮状病毒基因含有11个节段的双股线型RNA。根据RNA电泳图型,目前将人和动物状病毒分为A~D4个群。A群
医院感染常见的微生物监测: (一)医院感染常见的微生物细菌、衣原体、支原体、病毒、真菌及寄生虫皆可引起医院感染。医院感染常见的微生物有: 1.细菌 葡萄球菌属、微球菌属、链球菌属、(包括A.B.C.D.G群及肺炎链球菌)、肠杆菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、军团菌、脑膜炎败血性黄杆菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、产单核细胞李斯特菌、类杆菌、产气荚膜梭菌、破伤风梭菌、核梭杆菌、丙酸杆菌、消化球菌等。 2.真菌 假丝酵母菌、组织胞浆菌、球孢子菌、隐球菌、曲霉
基因组的序列有较大差异,存在着"飘移"(较小的序列论变)和"转变"(较大的序列改变)现象。这种变异是轮状病毒多种血清型的基础,也含疫苗的研制带来极大的困难,在聚丙烯酰胺凝(PAGE)胶电泳上11个片段可依次分开,这种迁移区带图称RV电泳型(electrophere type),11个片段可分四组,不同的组其电泳型不一样。按照基因结构和群抗原上差异,RV至少可分、A、B、C、D、E、F(G)6(7)个不同的组群[A组RV即最早在婴幼儿腹泻患者的十二指肠和粪便中发现也称典型RV(typical
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