- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-YX10585
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
29
- 生长状态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 规格：
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 狗肠微血管内皮细胞 | T25瓶 | LZ-YX10585 |
含量：>1x10^6 细胞数
规格：T25瓶
用途：仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1） 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。 一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。备注：该细胞为悬浮并部分聚团生长
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例；
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| CL-0341H22(小鼠肝癌细胞)5×106cells/瓶×2 | Hurt-78细胞，人T细胞淋巴瘤 小鼠胚胎成纤维细胞,3T3-swiss albino细胞 人肺泡上皮细胞cDNAHPAEpiC cDNA |
| EFNA3 Others Mouse 小鼠 EFNA3 / Ephrin-A3 人细胞裂解液 (阳性对照) | AFP-L1(Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 1) ELISA Kit 人小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1Multi-class antibodies规格： 48T |
| RBP4 Others Canine 狗 RBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) | ILTV glycoprotein E： 鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白E抗体 0.2ml |
| KYSE150 食管鳞癌 | Rhesus antibody Rh GIPC-2 胞浆区相关蛋白GIPC2抗体 规格 0.2ml |
| rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞 Rattus | Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗亲和素 0.1ml |
| CM-H011人肺成纤维细胞完全培养基100mL | IL-23(Mouse Interleukin 23)ELISA Kit 小鼠白介素23 96T |
| 小鼠卵巢颗粒细胞完全培养基 100mL | Rhesus antibody Rh RLLM1/C14orf166 胰腺癌转移相关蛋白RLLM1抗体 规格 0.2ml |
| HS683 人脑胶质瘤细胞 | Anti-CD117/FITC 荧光素标记CD117抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| CL-0360HOS(人骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2 | Anti-SCG3/SgIII /FITC 荧光素标记分泌粒蛋白Ⅲ抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| 肝动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) | PLK1： 丝酸/苏酸蛋白激酶Plk1抗体 0.1ml |
| VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白 | Anti-KCNA7/FITC 荧光素标记电压阀门通道混合器相关亚家族成员7抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| SW 780 [SW-780, SW780]人膀胱移行细胞癌 SW 780 [SW-780, SW780] in human bladder ansitional cell carcinoma L-15培养基(GIBCO)+10%FBS | IL-17(Human Interleukin 17) ELISA Kit 人白介素17 96T |
| 狗肠微血管内皮细胞蚊源细胞 | Rhesus antibody Rh phospho-TOPO II Alpha (Ser1106) 0酸化DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体 规格 0.1ml |
| AtT20细胞，垂体瘤细胞 人白血病细胞,Daudi细胞 SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19 | BTBD19： BTB/POZ结构域蛋白19抗体 0.2ml |
| P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 | Rhesus antibody Rh AP-TNAP/ALPL 碱性0酸酶抗体 规格 0.1ml |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
