- ￥454
- 美国光谱医学
- 进口
- 131048
- 2025年09月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
鹿森生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
见标签
- 规格：
1米/卷
| 货号 | *商品名称 | 分子量 | 宽度 | 直径 | 级别 |
| 131048 | 即用型透析袋10（100-500D) CE膜 | 100-500 | 10mm | 6.4mm | Biotech CE |
| 131084 | 即用型透析袋10（500-1000D) CE膜 | 500-1000 | 10mm | 6.4mm | Biotech CE |
| 131192 | 即用型透析袋10(3.5-5KD)CE膜 | 3.5-5KD | 10mm | 6.4mm | Biotech CE |
| 131264 | 即用型透析袋10(8-10KD) CE膜 | 8-10KD | 10mm | 6.4mm | Biotech CE |
| 131336 | 即用型透析袋10-20000D CE膜 | 20KD | 10mm | 6.4mm | Biotech CE |
| 131372 | 即用型透析袋10-50000D CE膜 | 50KD | 10mm | 6.4mm | Biotech CE |
| 131408 | 即用型透析袋10-100KD CE膜 | 100KD | 10mm | 6.4mm | Biotech CE |
透析袋使用方法：
1.先带好手套，把透析袋剪成适当长度（10cm左右）的小段，长度可以根据需要，但必须有足够的容器来容纳。
2.用蒸馏水彻底清洗透析袋，两头用手微微捏住，检查是否有漏袋。透析袋保存液含有防腐剂，对活性物质有抑制作用，至少用蒸馏水（纯水、去离子水均可）反复冲洗三次，有时间最好用蒸馏水浸泡30分钟再使用。
3.不使用的透析膜放回储存液中，密封保存，接触透析膜过程中必须戴手套。
4.使用时，一端用透析袋夹子夹紧，灌满水后，用手指适当加压，检查不漏，另一头也同样反复一次，以免夹子不够紧。然后装入样品，通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋胀破。装完样品后，用夹子夹紧袋口，即可进行透析。为了加快透析速度，除多次更换透析缓冲液外，还可使用磁力搅拌器。透析的容器要大一些，可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。根据样品浓度决定透析时间，也可以过夜透析，透析时间在24至48小时为宜。用线吊着透析袋，使透析袋处于悬浮状态，也可以加速透析速度。
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文献和实验。如Co（Ⅱ）的检测限可达20zmol（5×10-13 mol），用间接CL法可测定100～400fnmol未标记的氨基酸，线性范围达2个数量级。电致化学发光（ECL）也已成功地用作CE检测。鲁米那等发光标记物在蛋白及基因的CE-CL检测中可能有很大的潜力，预计将会得到进一步发展。 6.其它检测器 采用激光作激励源的除LIF外，还有激光热透镜检测、激光光热检测和激光拉曼检测等。普通荧光检测器研究集中在开发新的荧光染料，以提高灵敏度。同位素检测器具有高选择性和高灵敏度（可达10-9mol/L），但测定
2、1%AgNO3 称取1g AgNO3 ,溶解于100 mL水中，贮存棕色瓶保存。 3、1%CuSO4 称取1g CuSO4，用水溶解并稀释至100mL。 4、10%NaOH 称取10g NaOH，用水溶解并稀释至100mL。 5、5%火棉胶 分析纯。 （四）操作方法 1、透析袋的制备 直接把5%火棉胶试剂约10 mL倒入洁净、干燥的100mL三角锥瓶底部，然后徐徐转动三角瓶，使火棉胶由底部至瓶口均匀
电泳技术（electrophoretic techniques）的应用
样品的分离情况，对需要的DNA分子或特殊片段可从电泳后的凝胶中以不同的方法进行回收，如电泳洗脱法：在紫外灯下切取含核酸区带的凝胶，将其装入透析袋（内含适量新鲜电泳缓冲液），扎紧透析袋后，平放在水平型电泳槽两电极之间的浅层缓冲液中，100V电泳2-3小时，然后正负电极交换，反向电泳2分钟，使透析袋上的DNA释放出来。吸出含DNA的溶液，进行酚抽提、乙醇沉淀等步骤即可完成样品的回收。 其它还有低融点琼脂糖法、醋酸铵溶液浸出法、冷冻挤压法等，但各种方法都仅仅有利于小分子量DNA片段（＜1kb）的回收
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