- ￥1680 - 3980
- KEMOBio
- 0.156-10ng/mL
- KM091267
- 进口/国产
- 2025年12月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10~100
- 供应商：
科淼生物
- 检测范围：
0.156-10ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研，不得用于临床诊断
- 适应物种：
人(Homo sapiens human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.
- 规格：
96T/96T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Human Ribonuclease T2 (RNASET2) ELISA Kit
别名：Rnase-T2; RNASE6PL; RNASE6-PL; Ribonuclease 6
种属：人(Homo sapiens human)
样本类型：serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.
检测范围：0.156-10ng/mL
灵敏度：0.069ng/mL
检测方法：sandwich
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文献和实验核糖核酸酶保护实验（Ribonuclease protection assay，RPA）是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特异RNA探针（32P或生物素）与待测的RNA样品液相杂交，标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合，形成双链RNA;未结合的单链RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸，而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA，免受RNA酶的消化，故该方法命名为RNA酶保护实验。对于32P标记的探针，杂交
在25℃温育10分钟，然后37℃水浴40~60分钟)。 7．在70℃加热10分钟结束反应，置冰上进行后续实验或冷冻保存。 四、后续实验 1．第一链cDNA的合成产物能够直接用于PCR扩增。 2．第一链cDNA的合成产物能够直接用于第二链合成必须调适为能够使用下列产品： DNA聚合酶 T4 DNA连接酶 核糖核酸酶H S1核酸酶 五、RNA 操作指南 RNA 抽提纯化是分子生物学研究的基本工作内容。但是由于RNA 酶（RNase）的广泛存在和难以灭活的特性
和Hamilton首先发现是~25nt的核糖核酸能特异性抑制具有相应互补序列的基因表达。那么核糖核酸干扰（RNAi）是怎样工作的呢？首先外源导入的双链核糖核酸(dsRNA)被切割为21~23nt的小分子干扰核糖核酸(siRNA)。Dicer, 作为特异性核糖核酸酶家族的一个成员，切割双链核糖核酸为19~23nt小分子干扰核糖核酸（siRNA），这是一个依赖ATP的耗能过程. 切割后的 siRNA具有3'两个核苷酸TT突出末端。然后siRNA结合到核糖核酸酶复合物上形成RNA诱导的基因沉默复合体（RISC，RNA
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