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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10~100
- 供应商:
科淼生物
- 检测范围:
6.25-400ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
仅供科研,不得用于临床诊断
- 适应物种:
人(Homo sapiens human)
- 标记物:
HRP
- 样本:
serum, plasma, tissue homogenates or other biological fluids.
- 规格:
96T/96T
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥3980.0 |
产品英文名称:Human Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase (G6PD) ELISA Kit
别名:Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase
种属:人(Homo sapiens human)
样本类型:serum, plasma, tissue homogenates or other biological fluids.
检测范围:6.25-400ng/mL
灵敏度:2.35ng/mL
检测方法:sandwich
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文献和实验G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重得可危及生命。 临床表现 1.溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大; 2.可伴有血红蛋白尿; 3.溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。 诊断依据 1.有诱发溶血的因素,如服用药物(解热镇痛药、抗疟
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查指标结果解读是临床医学检验人员需要了解的知识,医学教育网整理供检验人员参考如下: 正常值: G-6-PD活力9.34±1.59U/gHb(37℃)。 高于正常值: 暂无相关资料 低于正常值: 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者,红细胞膜失去巯基保护而功能受损,终致溶血医学教育|网整理搜集。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(陷)基因在X染色体上,通过女性遗传,男性患者居多。统称为G6PD缺乏症。
红细胞酶缺陷为遗传性溶血的三大原因之一。已知至少有19种酶缺陷可引起溶血性贫血。红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血,除葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷较多见,丙酮酸激酶(PK)亦可见外,余均少见。 红细胞能量来源主要是通过糖代谢生成ATP。红细胞糖代谢主要有无氧糖酵解途径(EMP)和己糖单磷酸旁路(HMP)两种。前者有13种酶参与,已知其中有10种酶缺陷可以引起溶血性贫血(如 HK,GPI,PFK,ALD,TPI,PGK,DPGM,PK等)。后者有6种酶参与,均有因遗传
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