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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
28
- 生长状态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 小鼠骨髓基质干细胞 | T25瓶 | LZ-YX10232 |
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶
用途:仅供科研使用。
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。 一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。备注:该细胞为悬浮并部分聚团生长
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| 正常细胞 | 正常大鼠肾细胞;NRK-52E 胸膜细胞瘤,SMC-1细胞 RIN-m细胞,褐鼠胰岛素瘤上皮细胞 |
| TLR2 Others Rat 大鼠 TLR2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | 酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体 |
| HuH7-HCV细胞,人感染HCV肝癌细胞 小鼠癌高转移细胞,MA-891细胞 SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7 | 肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体 |
| 人急性T淋巴细胞性白血病细胞;I 2.1(CRL-2572) | 酸化糖原合酶激酶3α抗体 GSK3α(Phospho-Ser21) |
| RSC, 大鼠雪旺细胞 | 转录因子OTX1+OTX2抗体 |
| 人肾小管上皮细胞HRPTEpiC | 酸化0酯酶Cγ2抗体 |
| BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 | 轴突导向受体抗体 |
| MuM-2B 人眼脉络黑色素瘤细胞 | 酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗体 |
| CM-H112人脂肪细胞完全培养基100mL | 酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体 |
| 人胚肾细胞;293 [HEK-293] | 肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体 |
| SERPINF1 Protein Human 重组人 SerpinF1 / PEDF 蛋白 (His 标签) | 酸化糖原合酶激酶3α抗体 GSK3α(Phospho-Ser21) |
| RD人恶性胚胎横纹肌瘤细胞 RD human maligna embryonal rhabdomyoma cells DMEM培养基+10%FBS | 转录因子OTX1+OTX2抗体 |
| 小鼠骨髓基质干细胞rEPC,大鼠内皮祖细胞-骨髓 Rattus | 酸化0酯酶Cγ2抗体 |
| 小鼠浆细胞瘤;MPC-11 小鼠直肠平滑肌细胞完全培养基 100mL | 轴突导向受体抗体 |
| Hep-2, 人喉癌细胞系 Human | 酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗体 |
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验细胞,如巨噬细胞、单核细胞、中性粒细胞和树突状细胞。 虽然移植的细胞在体内大部分都已解体,但它们的细胞残余可以通过血液运输到身体的其他部位,并在那里它们被吞噬。移植细胞的清除使吞噬细胞向抗炎、耐受性和再生表型极化,事实上,这些清除死亡细胞的重编程吞噬细胞可以在全身迁移,直接或通过改变免疫抑制或抗原呈递机制来调节适应性免疫系统的细胞,从而进一步介导组织修复和疾病部位的再生。例如,静脉输注的小鼠骨髓间充质干细胞可以通过极化内源性巨噬细胞产生抗炎细胞因子白细胞介素 - 10 (IL-10) 来减轻小鼠的败血
microRNA进行相对定量。外参序列:ucaccggguguaaaucagcuug。cel-miR-39-3p外参正序列为AACACGCTCACCGGGTGTAA。 18、外泌体专用细胞是否可用于重悬、接种以及继续培养细胞? 答:不可以。外泌体专用培养基促进细胞贴壁的细胞因子,可以维持已贴壁细胞一定时期的生长,无法替代培养基长期培养细胞。 19、干细胞在更换外泌体专用间充质干细胞细胞的过程中,遇到干细胞生长缓慢,甚至死亡的现象,如何处理? 答:干细胞在更换细胞的过程中,对于培养环境比较敏感,尤其是经常
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